Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06779435Toboroz

A Multicenter, Prospective, Real-world Study of a Regimen Containing Tucidinostat for Primary Treatment of DLBCL

A Multicenter, Prospective, Real-world Study of a Regimen Containing Tucidinostat for Primary Treatment of Diffuse Large B-cell Lymphoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 19. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective, observational, multicenter, cohort study with 400 newly treated DLBCL patients. To evaluate the clinical efficacy and safety of tucidinostat in the real-world treatment of primary diffuse large B-cell lymphoma

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
400 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 11.
Kezdés
2025. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
Ruijin Hospital
NCT-szám
NCT06779435

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 400
  • 2025. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • 1. Patients currently enrolled or planning to participate in any interventional clinical trial;
  • 2. The expected survival time is less than 6 months;
  • 3. There are any other reasons that the investigators believe are not suitable for patients to participate in this study.

Kiket keres a vizsgálat

  • 1. Age ≥18 years old, male or female;
  • 2. No previous treatment for DLBCL, including chemotherapy, targeted therapy and immunotherapy;
  • 3. DEL [Diffuse large B-cell lymphoma with double expression of MYC and BCL2 (immunohistochemical MYC≥40%, BCL2≥50%)] was confirmed by pathology; Or non-double expression but at least one of the following:;
    • TP53 or other epigenetic gene mutations (as in: ACTB, BCL6, BCOR, CREBBP, EP300, EZH2, HIST1H1C, HIST1H1E, HIST1H2BK, HIST2H2AB, IRF4, KMT2A, KMT2C, KMT2D, MYC, MYD88, NSD2, RAG1, SETD1B SF3B1, SIN3A, TBL1XR1, TET2, TOX, TP53, TRIP12, TRRAP, UBE2A)
    • MYC and BCL2 double hit
  • 4. Plan to receive or are receiving a treatment regimen containing tucidinostat (if it is permitted to start using tucidinostat after obtaining specific test results due to pending genetic sequencing results);
  • 5. Voluntarily sign informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
No. 197 Ruijin 2nd Road, Huangpu District, ShanghaiShanghaiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.