NCT06780007Befejeződött
Weight Loss Effect of Akkermansia Muciniphila in Obese Patients
Effect of Akkermansia Muciniphila Akk11 on Weight Loss in Obese Patients: a Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 3.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study intends to study the effect of Akkermansia muciniphila on weight loss and the improvement of blood inflammation and metabolic indexes in obese patients with low Body Mass Index (BMI) through multi-center clinical studies, and for the first time to innovatively explore the weight loss mechanism of Akkermansia muciniphila by comparing the changes in brain function and fecal microbiota before and after intervention.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 106 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. jan. 14.
- Kezdés
- 2025. jan. 21.
- Elsődleges befejezés
- 2025. febr. 28.
- Fő szponzor
- Wecare Probiotics Co., Ltd.
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT06780007
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 106
- 2025. jan. 21. és az elsődleges befejezés (2025. febr. 28.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Oral antibiotics in the past 1 month prior to enrollment;
- Concurrent use of other experimental drugs or in other clinical trials;
Más betegség
- people without a fitness fat loss program or history of gastric surgery during the intervention period;
- Patients with severe gastrointestinal diseases;
- Those who are known to be allergic to synbiotics or similar products;
- Have a history of organ transplantation or malignant tumor disease;
- Have a history of alcohol, tobacco and other drug abuse;
- Combined with serious medical diseases or conditions: such as clinically serious (i.e., active) cardiac disease, severe, uncontrolled medical diseases and infections, severe uncontrollable digestive disorders, severe electrolyte disorders, active disseminated intravascular coagulation, major organ failure, such as decompensated heart, pulmonary, hepatic, renal failure, peripheral neuropathy symptoms, etc.
Egyéb
- Pregnant or lactating women, in the reproductive period and not taking contraceptive measures;
- No use of probiotic prebiotic products before 3 weeks of intervention;
- Patients with no self-awareness and those with mental abnormalities;
- Those who are expected to be unable to complete the magnetic resonance examination;
Kiket keres a vizsgálat
- -
- Age 18-65 years old; 2)28≤BMI≤35Kg/m2; 3) Willing and able to comply with the protocol during the study period, and be able to cooperate with the completion of various examinations during the trial. Written informed consent is provided prior to entry into study screening, and the patient has understood that the study can be withdrawn at any time from the study without any loss
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The First Affiliated Hospital, the Air Force Medical University | Xi'an | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.