NCT06780683Toboroz
Efficacy and Safety of Upadacitinib in Inflammatory Bowel Disease
Efficacy and Safety of Upadacitinib in the Treatment of Inflammatory Bowel Disease in China: A Multicenter, Single-Arm, Prospective, Observational Real-World Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 17. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Inflammatory Bowel Disease (IBD), which encompasses ulcerative Colitis (UC) and Crohn's Disease (CD), has seen significant improvements in patient outcomes with biologic treatments. However, nearly half of the patients are either primary or secondary non-responders to the existing biologics. Upadacitinib is the only oral small molecule targeted drug approved for IBD in China. There is a paucity of research on the efficacy and safety of upadacitinib in treating Chinese patients with UC and CD, and a lack of study data on the Chinese IBD population. This study aims to conduct a multicenter, single-arm, prospective, observational real-world study to analyze the efficacy and safety of upadacitinib in the treatment of Chinese patients with IBD, providing a basis for clinical decision-making.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 174 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jan. 13.
- Kezdés
- 2024. jan. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2028. dec. 31.
- Fő szponzor
- Xiang Gao
- Betegségek
- Crohn-betegség, Colitis ulcerosa
- NCT-szám
- NCT06780683
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 174
- 2024. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 31.) között
- 6 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Exclusion criteria included current or planned participation in any other clinical study, contraindications to upadacitinib treatment as per the drug's instructions, and patients deemed unsuitable for the study by the researchers.
Kiket keres a vizsgálat
- Inclusion criteria were patients of any gender, diagnosed with ulcerative colitis or Crohn's disease according to current guidelines, requiring initial upadacitinib treatment as judged by the treating physician, and providing signed informed consent.
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (6)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The Second Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine | Guangzhou | Kína | Toboroz |
| Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University | Guangzhou | Kína | Toboroz |
| Liuzhou People's Hospital | Liuzhou | Kína | Toboroz |
| Meizhou People's Hospital | Meizhou | Kína | Toboroz |
| Ruikang Hospital Affiliated to Guangxi University of Chinese Medicine | Nanning | Kína | Toboroz |
| The Eighth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University | Shenzhen | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.