NCT06780709Toboroz
Impact of a Structured Wellness Behavioral Intervention on Quality of Life in NMOSD
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 2.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This project aims to study whether a structured wellness program intervention can improve quality of life among people living with Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD). This pilot will test a multi-modal wellness program tailored to NMOSD patients that includes services from physical therapists, dietitians, social workers, nurse practitioners and cognitive therapists. The trial will be designed as a randomized controlled trial, randomizing patients to immediately starting the program as well as a 6 month delayed start. The intervention would leverage an existing clinical comprehensive MS wellness program at the Corinne Dickinson for Multiple Sclerosis (MS) at Mount Sinai Medical Center. The primary endpoint of this study would be evaluating quality of life, as assessed by MS-Quality of Life -54.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 20 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jan. 13.
- Kezdés
- 2025. jan. 28.
- Elsődleges befejezés
- 2028. jan.
- Fő szponzor
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
- Betegségek
- Neuromyelitis optica (NMOSD)
- NCT-szám
- NCT06780709
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 20
- 2025. jan. 28. és az elsődleges befejezés (2028. jan.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Inability to participate in study evaluation and/or endpoint measures, or participation in another concurrent randomized controlled trial or wellness based intervention.
Életkor
- Age<18
Egyéb
- Inability to voluntarily provide consent for study participation
- Any patients with a relapse within 30 days of randomization or any patients with medical restrictions on physical activity will be excluded.
- Any patients who begin stimulants and/or dalfampridine between enrollment and randomization will be excluded.
Kiket keres a vizsgálat
- Adults (age ≥18) with NMOSD diagnosed with 2015 NMOSD clinical criteria.
- All EDSS scores will be considered in order to make the intervention accessible to all patients regardless of disability.
- All patients regardless of treatment type will be considered.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Corinne Goldsmith Dickinson Center for MS at Mount Sinai | New York | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.