Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06783049Toboroz

Secondary Prevention of Ischemic Stroke and Transient Ischemic Attack With an Intelligent Management System

Secondary Prevention of Ischemic Stroke and Transient Ischemic Attack With an Intelligent System

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to develop a digital health-based intelligent management system for the secondary prevention of ischemic stroke and to evaluate its effectiveness through a multicenter randomized controlled trial, assessing its health economic value. Participants will receive usual care after discharge (control group) or be managed with a WeChat-based intelligent management system after discharge (intervention group). At one year, all patients will undergo face-to-face follow-up to assess clinical events, medication adherence, and the achievement of target risk factor levels.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
4490 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 14.
Kezdés
2025. márc. 3.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Beijing Tiantan Hospital
NCT-szám
NCT06783049

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 4490
  • 2025. márc. 3. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients already enrolled in other stroke-related healthcare quality improvement projects or clinical trials.

Egyéb

  • Patients or family members who refuse to sign the informed consent form.
  • Pregnant or breastfeeding women.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years.
  • Patients diagnosed with acute ischemic stroke or transient ischemic attack.
  • Time from onset to enrollment ≤ 14 days.
  • Presence of at least one modifiable risk factor (hypertension, diabetes).
  • Ability to independently use a smartphone to complete system tasks upon discharge, or with the assistance of family members.
  • Signed informed consent by the patient or their family members.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Beijing Tsinghua Changgung HospitalBeijingKínaFut, nem toboroz
Beijing Tiantan HospitalBeijingKínaToboroz
The First Affiliated Hospital of Shihezi UniversityShiheziKínaFut, nem toboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.