Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06783790Toboroz2. fázis

Avapritinib Combined With Azacitidine and Venetoclax in the Treatment of Relapsed AML After Allo-HSCT

An Exploratory Clinical Study of the Safety and Efficacy of Avapritinib Combined With Azacitidine and Venetoclax in the Treatment of Relapsed Acute Myeloid Leukemia After Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 20. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a single-center, prospective, single-arm, exploratory clinical study. To explore the efficacy and safety of avapritinib in patients with recurrent acute myeloid leukemia after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation with C-KIT mutation RUNX1::RUNX1T1 or CBFB::MYH11.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 14.
Kezdés
2025. jan. 20.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
NCT-szám
NCT06783790

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2025. jan. 20. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who have received previous treatment with Midostaurin.
  • Patients who have previously been treated with mutation-specific C-KIT inhibitors and have developed disease progression during treatment.

Más betegség

  • Known allergy to KIT inhibitor drug analogues.
  • FLT3-ITD mutation in patients with recurrent/refractory disease (except low gene ratio).
  • HIV infected persons, HBV, HCV active infected persons.
  • Accompanied by uncontrolled cardiovascular and cerebrovascular diseases, coagulation disorders, connective tissue diseases, serious infectious diseases and other diseases.

Egyéb

  • With uncontrolled active GVHD (NIH for GVHD diagnosis and classification standards, aGVHD classification refer to the improved Glucksberg standard).
  • Central nervous system leukemia.

Kiket keres a vizsgálat

  • Subjects met the criteria for recurrence after allogeneic transplantation: re-emergence of leukemia cells or bone marrow original cells in peripheral blood >5% (except for other causes such as bone marrow recovery period) or extramedullary leukemia cell infiltration or molecular or cytogenetic recurrence.
  • Bone marrow molecular biology detected C-KIT D816 or C-KIT N822 mutations
  • Patients with CBFB::MYH11 gene or RUNX1::RUNX1T1 fusion gene detected.
  • Eastern Cancer Collaboration Group (ECOG) physical status score 0-2 points.
  • Liver, kidney and cardiopulmonary functions met the following requirements: Within 2 weeks before enrollment ① creatinine ≤1.5 upper limit of normal value; ② Left ventricular ejection fraction ≥50%; ③ Blood oxygen saturation >91%; ④ Total bilirubin ≤2×ULN; ALT and AST≤2.5 x ULN; Myocardial enzymes < 2 times the upper limit of normal (for the same age)
  • Volunteer to participate in clinical studies and sign informed consent, willing to follow and able to complete all trial procedures.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Institute of Hematology & Blood Diseases HospitalTianjinKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.