Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06783829Toboroz1. fázis

A Study of SHR-4394 Injection in Subjects With Prostate Cancer

A Phase I Study of Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Efficacy of SHR-4394 Injection in Subjects With Prostate Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 27. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an open label, multi-center, multiple dose Phase I study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and efficacy of SHR-4394 injection in subjects with prostate cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
240 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 14.
Kezdés
2025. jan. 22.
Elsődleges befejezés
2027. márc.
Fő szponzor
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT06783829

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 240
  • 2025. jan. 22. és az elsődleges befejezés (2027. márc.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Received systemic anticancer treatments or clinical investigational drugs 4 weeks prior to the initiation of the study treatment;
  • Unresolved to CTCAE 5.0>=grade 2 toxicities from previous anticancer therapy;
  • Other serious concomitant disease;
  • Previous or co-existing malignancies;

Más betegség

  • History of severe hypersensitivity reactions to either the drug substances or inactive ingredients of SHR-4394;
  • Active hepatitis B or active hepatitis C;

Egyéb

  • Meningeal metastasis history or clinical symptoms of central nervous system metastasis;
  • Uncontrollable tumor-related pain;
  • Uncontrolled pleural effusion, pericardial effusion, or abdominal effusion with clinical symptoms;
  • Other inappropriate situation considered by the investigator.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age range: 18-85 years old, male;
  • ECOG score for physical condition is 0-1 points;
  • Expected survival period ≥ 6 months;
  • Prostate adenocarcinoma confirmed by histological or cytological examination;
  • Patients with at least one metastasis lesion;
  • Disease progression on or after the most-recent prior regimen;
  • Continuous treatment with luteinizing hormone releasing hormone analogues (LHRHa) or previous bilateral orchidectomy;
  • Testosterone was at castration level;
  • Adequate organ function.

Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
West China Hospital of Sichuan UniversityChengduKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.