Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06783868Toborzás még nem indult

Assessing the Neurological Outcomes After Atrial Fibrillation Ablation for Rhythm Control

Randomized Control Study to Assess the Neurological Outcomes After Atrial Fibrillation Ablation for Rhythm Control vs Routine Medication Therapy in Patients With Recent Stroke: SAVE STROKE Phase II Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 28. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A prospective, non-blinded, multi-center study to assess the impact of early Catheter Ablation (CA) in patients with a new diagnosis of Atrial Fibrillation(AF) at the time of stroke. 100 patients will be enrolled.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 14.
Kezdés
2025. okt.
Elsődleges befejezés
2027. jún.
Fő szponzor
Kansas City Heart Rhythm Research Foundation
NCT-szám
NCT06783868

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2025. okt. és az elsődleges befejezés (2027. jún.) között
  • 7 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Életkor

  • Patients < 18 years of age

Egyéb

  • Unable to provide consent, including mRS = 6.
  • Not able to read and write at an 8th-grade level [to complete AFEQT and EQ-5D surveys]
  • Positive B-hCG
  • Will not follow up with our practice/clinic afterward.
  • Cannot tolerate OAC or AAD for any reason.
  • Cannot undergo CA for any reason.

Kiket keres a vizsgálat

  • Ages >18 and able to provide consent.
  • Presenting with an acute stroke and new-onset AF
  • Modified RANKIN score (mRS) < 6
  • Must be able to undergo some form of cardiac monitoring [implantable loop recorder (ILR), electrocardiogram (ECG), Holter monitor] to quantify AF burden

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (7)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Centerpoint Medical Center ClinicIndependenceEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Centerpoint Medical CenterIndependenceEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Research Medical CenterKansas CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Research Medical Center ClinicKansas CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Overland Park Regional Medical CenterOverland ParkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Menorah Medical CenterOverland ParkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Kansas City Heart Rhythm Institute - Roe ClinicOverland ParkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.