Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06785519ToborozKorai 1. fázis

CD19/BCMA CAR-T Cell Therapy for Refractory/Relapsed Lupus Nephritis

A Clinical Study of the Safety and Efficacy of CD19/BCMA CAR-T Cell Therapy for Refractory/Relapsed Lupus Nephritis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 21. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A Clinical Study of the Safety and Efficacy of CD19/BCMA CAR-T Cell Therapy for Refractory/Relapsed Lupus Nephritis.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
9 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 13.
Kezdés
2025. jan. 31.
Elsődleges befejezés
2027. okt. 31.
Fő szponzor
He Huang
Betegségek
Lupus (SLE)
NCT-szám
NCT06785519

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 9
  • 2025. jan. 31. és az elsődleges befejezés (2027. okt. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • 5. Patients who have taken more than 20mg/d of prednisone or equivalent systemic steroid drugs within 1 week prior to treatment (except those who have recently or currently taken inhaled steroids);
  • 6. Have used any gene therapy products before;

Más betegség

  • 1. History of craniocerebral trauma, conscious disturbance, epilepsy, cerebrovascular ischemia, and cerebrovascular hemorrhagic diseases;
  • 3. Active infected persons who are not cured:
  • 4. Active hepatitis B or C virus infection;
  • 9. Those who have other uncontrolled diseases that the researcher deems unsuitable for enrollment;
  • 10. HIV-infected people;

Laborértékek

  • 2. Electrocardiogram shows prolonged QT interval, severe heart diseases such as severe arrhythmia in the past;
  • 8. ALT/AST>3 times the normal amount or bilirubin >2.0 mg/dl;

Egyéb

  • 7. Insufficient amplification ability (<5 times) in response to CD3 / CD28 costimulation signals;
  • 11. Any situation that the investigator believes may increase the risk to the subject or interfere with the test results.

Kiket keres a vizsgálat

  • 1. Age ≥18 years old;
  • 2. A clinical diagnosis of systemic lupus erythematosus (SLE) according to the 2019 American College of Rheumatology (ACR) and European Federation of Rheumatology Societies (EULAR) /ACR classification criteria. Grade III, IV, or V lupus nephritis was confirmed by biopsy according to the 2003 ISN/RPS standard.
  • 3. SLEDAI-2K ≥8 during screening
  • 4. failure to respond to two or more standard immunosuppressive therapies, or relapse (increased disease activity index and need to adjust drug dose or type);
  • 5. Expected survival >12 weeks;
  • 6. Fertile women and men agree to use appropriate contraceptive methods before entering the study, during study participation, and for 6 months after transfusion (the safety of this therapy for the unborn child is not known);
  • 7. Volunteer to participate in this experiment and sign the informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The first affiliated hospital of medical college of zhejiang universityHangzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.