NCT06785519ToborozKorai 1. fázis
CD19/BCMA CAR-T Cell Therapy for Refractory/Relapsed Lupus Nephritis
A Clinical Study of the Safety and Efficacy of CD19/BCMA CAR-T Cell Therapy for Refractory/Relapsed Lupus Nephritis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 21. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
A Clinical Study of the Safety and Efficacy of CD19/BCMA CAR-T Cell Therapy for Refractory/Relapsed Lupus Nephritis.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- Korai 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 9 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jan. 13.
- Kezdés
- 2025. jan. 31.
- Elsődleges befejezés
- 2027. okt. 31.
- Fő szponzor
- He Huang
- Betegségek
- Lupus (SLE)
- NCT-szám
- NCT06785519
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 9
- 2025. jan. 31. és az elsődleges befejezés (2027. okt. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- 5. Patients who have taken more than 20mg/d of prednisone or equivalent systemic steroid drugs within 1 week prior to treatment (except those who have recently or currently taken inhaled steroids);
- 6. Have used any gene therapy products before;
Más betegség
- 1. History of craniocerebral trauma, conscious disturbance, epilepsy, cerebrovascular ischemia, and cerebrovascular hemorrhagic diseases;
- 3. Active infected persons who are not cured:
- 4. Active hepatitis B or C virus infection;
- 9. Those who have other uncontrolled diseases that the researcher deems unsuitable for enrollment;
- 10. HIV-infected people;
Laborértékek
- 2. Electrocardiogram shows prolonged QT interval, severe heart diseases such as severe arrhythmia in the past;
- 8. ALT/AST>3 times the normal amount or bilirubin >2.0 mg/dl;
Egyéb
- 7. Insufficient amplification ability (<5 times) in response to CD3 / CD28 costimulation signals;
- 11. Any situation that the investigator believes may increase the risk to the subject or interfere with the test results.
Kiket keres a vizsgálat
- 1. Age ≥18 years old;
- 2. A clinical diagnosis of systemic lupus erythematosus (SLE) according to the 2019 American College of Rheumatology (ACR) and European Federation of Rheumatology Societies (EULAR) /ACR classification criteria. Grade III, IV, or V lupus nephritis was confirmed by biopsy according to the 2003 ISN/RPS standard.
- 3. SLEDAI-2K ≥8 during screening
- 4. failure to respond to two or more standard immunosuppressive therapies, or relapse (increased disease activity index and need to adjust drug dose or type);
- 5. Expected survival >12 weeks;
- 6. Fertile women and men agree to use appropriate contraceptive methods before entering the study, during study participation, and for 6 months after transfusion (the safety of this therapy for the unborn child is not known);
- 7. Volunteer to participate in this experiment and sign the informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university | Hangzhou | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.