NCT06786507Fut, nem toboroz
A Direct Head-to-head Comparison of Ustekinumab With Infliximab for the Treatment of Ulcerative Colitis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
the goal of this study is to compare the efficacy of ustekinumab with infliximab for the treatment of ulcerative colitis aim of the study : 1. Compare effectiveness of ustekinumab versus infliximab therapy in remission achievement in UC patients. 2. Compare safety of ustekinumab therapy versus infliximab therapy in UC 3. To asses quality of life of ustekinumab therapy versus infliximab therapy in UC patients.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jan. 9.
- Kezdés
- 2025. máj. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec. 12.
- Fő szponzor
- Helwan University
- Betegségek
- Colitis ulcerosa
- NCT-szám
- NCT06786507
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 100
- 2025. máj. 15. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 12.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- - Previous exposure to IFX or UST or any other in IFX or UST-containing product
Más betegség
- Has a history of hypersensitivity or allergies to the ingredients of IFX or UST formulations
- Unstable angina
- Moderate or severe heart failure (defined as New York Heart Association Class III or IV)
- Chronic respiratory failure
- History of any major neurological disorders including stroke, multiple sclerosis, brain tumor, or neurodegenerative disease
- Chronic hepatitis B or C infection. Patients with positive viral serology at screening for infection with hepatitis B (HBV) or hepatitis C virus (HCV) may be eligible if the polymerase chain reaction test is negative, and the patients receive standard of-care antiviral prophylaxis (if applicable)
- Known severe chronic kidney failure
- Known severe chronic liver failure
- Known active or latent tuberculosis
- Ongoing HIV infection
Kiket keres a vizsgálat
- Subjects who are voluntarily able to give informed consent
- Subjects who can participate in all aspects of this clinical study
- Males and females aged from ≥ 18 to ≤ 80 years, at screening visit
- Diagnosis of moderate to severe UC established by clinical and endoscopic evidence.
- Biological therapy naïve patients.
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| El-Demerdash hospital | Cairo | Egyiptom | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.