Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06786559Toborzás még nem indult

Nurse-led Rehabilitation to Improve Self-care Among Stroke Patients in Bangladesh

Post Discharge Nurse-led Rehabilitation to Improve Self-care Among Stroke Patients in Bangladesh: A Pilot Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 22. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Stroke causes various levels of disability, which decreases physical function for a prolonged period. The purpose of this study is to test the feasibility and efficacy of a nurse-led rehabilitation program focused on improving the activity of daily living (ADL) among post-stroke patients in Bangladesh. A feasibility study, including descriptive and randomized controlled trial (RCT), will be conducted at the National Institute of Neuroscience \& Hospital (NINS\&H) in Dhaka, Bangladesh, from March 2025 to August 2025. Participants will be the post-stroke patients who got discharged from NINS\&H from 5th days to 2 weeks after the onset of stroke and the family caregivers of the patients and meet the inclusion criteria. The sample size will be calculated based on G-Power analysis with a medium effect size and will be 64. The intervention will be designed to provide the 3-month nurse-led rehabilitation program regarding self-care and the use of assistive devices. Assessment for rehabilitation will be performed by the multidisciplinary team with research nurses (RA nurses), physiotherapists (PT), and occupational therapists (OT). The control group will receive the usual care. The Functional Independence Measure (FIM) measures the primary outcome as improved self-care. The secondary outcomes are self-efficacy and participation in social activities for patients and the care burden of family caregivers. We also qualitatively describe changes and improvements of cognitive, emotional, and behavioral aspects among patients and their families. The endpoints will be compared at baseline and the 3rd month. Rehabilitation with proper assistive devices may improve self-dependence, ADL, and social participation. The caregiver's burden will decrease through the implementation of self-care education and assistive devices for daily life adjustment.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
64 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 6.
Kezdés
2025. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2025. aug. 30.
Fő szponzor
Hiroshima University
NCT-szám
NCT06786559

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 64
  • 2025. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2025. aug. 30.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • For patient
    • Participation in other clinical trials,
    • not having a smartphone at home, For family care giver No exclusion criteria

Kiket keres a vizsgálat

  • For Patient
    • who is 18 years old and above, both males \& females,
    • is irrespective of type of stroke and time of stroke,
    • is within 5 days to 2 weeks of onset of the current stroke
    • Physician advice rehabilitation, and who needs assistive devices for ADL,
    • has family caregivers,
    • lives in the study area, and
    • who will provide written consent \& willing to participate in the study.
    • For family care giver
  • Primary caregivers irrespective of sex and aged 18 years old and above, living with the patient who take care of an above patient and who meets all the inclusion criteria.
  • Who will provide written consent \& willing to participate in the study

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.