NCT06786650Fut, nem toboroz4. fázis
Comparision of the Analgesic Effects of Intravenous Ibuprofen and Tenoxicam in Acute Migraine Attack
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 26.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The aim of this clinical trial is to compare the efficacy of two different non-steroidal anti-inflammatory analgesic drugs in the palliation of headache in acute migraine attack. The main questions it aims to answer are: 1. Is there a difference between the efficacy of two different nonsteroidal anti-inflammatory analgesics? 2. Is there a significant difference between the side effects of two different nonsteroidal anti-inflammatory drugs? Researchers will compare intravenous tenoxicam to intravenous ibuprofen to see if tenoxicam works to treat migraine attack. Treatments will; 1. be administered in 100 cc saline to ensure blinding in the group. 2. Randomisation will be done by closed envelope method. 3. Numerical Pain Scale (NRS) will be used to evaluate the analgesic efficacy of the drugs. NRS scores will be recorded in both groups before starting treatment (baseline) and at 30, 60 and 120 minutes after treatment. 4. Any side effects due to medication will be recorded.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. nov. 29.
- Kezdés
- 2024. máj. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2024. okt. 15.
- Fő szponzor
- Haydarpasa Numune Training and Research Hospital
- Betegségek
- Migrén
- NCT-szám
- NCT06786650
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 100
- 2024. máj. 15. és az elsődleges befejezés (2024. okt. 15.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Being admitted with an acute migraine attack and having used medication for migraine treatment within 12 hours before admission.
Más betegség
- Having a history of allergy to any of the drugs to be used in the study.
- Having a history of comorbidities for which the drugs to be used in the study are contraindicated.
Életkor
- Being under 18 years of age.
Egyéb
- Being pregnant or breastfeeding.
- Being admitted to the emergency department with headache due to causes other than migraine (secondary).
Kiket keres a vizsgálat
- Being between the ages of 18-65.
- Having a known diagnosis of migraine.
- Exclusion of secondary causes to explain the headache in the emergency department.
- Having migraine during a migraine attack and not having received any medical treatment for migraine before the application.
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Haydarpasa Numune Training and Research Hospital | Istanbul | Törökország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.