Fruquintinib in Patients With Metastatic Colorectal Cancer

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

FRUQUENT is an observational study in Germany. The goal of the study is to evaluate how well Fruquintinib works to treat patients with metastatic colorectal cancer that have previously been treated with available standard therapies. To this end, it will be analyzed how well patients respond to the therapy in the clinical routine. Further points of interest to the study are survival data, safety data, the use of medical care facilities, and the quality of life of patients treated with Fruquintinib. Participants will be treated as decided by the treating physician and according to their routine practice. FRUQUENT is accompanied by a translational research project combining real-world clinical data with foundational research to stratify patient collectives in regards to the therapeutic benefit of fruquintinib.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
• Tervezett résztvevők: 150
• 2025. febr. 17. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
• 42 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek áttétes vastagbél- és végbélrákjuk van, a korábbi standard kezelések után fruquintinibet kezdenek kapni, ahogy a kezelőorvosuk eldöntötte.

Életkor

18 év vagy idősebb

Nem

Nemtől függetlenül bárki részt vehet

A betegség stádiuma

Áttétes vastagbél- és végbélrák (mCRC)

Korábbi kezelés

Korábban meg kellett kapnia az elérhető standard kezeléseket: fluoropirimidin-, oxaliplatin- és irinotekán-alapú kemoterápiát, anti-VEGF kezelést, és RAS vad típus esetén anti-EGFR kezelést. A betegségnek előre kellett haladnia a trifluridin/tipiracil és/vagy a regorafenib mellett, vagy a személy nem tolerálta ezeket.

Biomarker vagy leletérték

RAS vad típus esetén korábban anti-EGFR kezelést kellett kapnia.

A részvétel fő kizáró okai

• Részt vett beavatkozásos klinikai vizsgálatban a beválogatás vagy a fruquintinib-kezelés kezdete előtti 30 napon belül (a követés megengedett)
• Ellenjavallata van a fruquintinib hatályos SmPC-je szerint

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (42)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat