NCT06787339Toboroz2. fázis
Capecitabine in Low Risk Triple Negative Breast Cancer
A Prospective, Single-arm,Clinical Trial Exploring the Efficacy and Safety of Chemotherapy De-escalation Using Capecitabine in Low-risk Early Triple-negative Breast Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 28.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to evaluate the efficacy and safety of capecitabine as the only adjuvant chemotherapy drug in patients with low-risk early triple-negative breast cancer who have received adequate local treatment. Patients meeting the inclusion criteria will receive capecitabine metronomic therapy for one year.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 198 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jan. 13.
- Kezdés
- 2025. jan. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2028. dec. 31.
- Fő szponzor
- Fudan University
- Betegségek
- Tripla negatív emlőrák
- NCT-szám
- NCT06787339
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 198
- 2025. jan. 20. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Has received neoadjuvant therapy (include chemotherapy, targeted therapy, radiotherapy or endocrine therapy;
- Has previous history of additional malignancy, with the exception of adequately treated basal cell carcinoma and cervical carcinoma in situ;
Más betegség
- Has metastic (Stage 4) breast cancer;
Laborértékek
- Has severe organ dysfunction (cardiopulmonary liver and kidney) insufficiency, left ventricular ejection fraction (LVEF) < 50% (cardiac ultrasound); severe cardio cerebral vascular disease within the 6 months previous of randomization (such as unstable angina, chronic heart failure, uncontrolled hypertension with blood pressure>150/90mmHg, myocardial infarction, or cerebral blood vessel); diabetic patients with poor blood glucose control; patients with severe hypertension; Has severe or uncontrolled infection; 7) Has a history of psychotropic substance abuse and were unable to abandon drug habits, or those with history of mental disorders; 8)The researchers considered patients to be unsuitable for the study. 9)Has bilateral breast cancer
Életkor
- Pregnant or breast feeding women, or people of childbearing age who cannot practice effective contraceptives;
Egyéb
- Patients participating in other clinical trials at the same time;
Kiket keres a vizsgálat
- Male and female patients aged ≥18 years;
- Pathological confirmed of stage I breast cancer: histologically confirmed that the longest diameter of invasive cancer is no more than 2cm and the lymph node is negative (N0);
- Histologically documented TNBC after early breast cancer surgery (absence of HER2, ER, and PR expression)
- Patients who have undergone standard and adequate surgical treatment;
- Has adequate organ function meeting the following criteria: (1) adequate bone marrow function: hemoglobin ≥ 90 g/L (no blood transfusion within 14 days); absolute neutrophil count ≥ 1.5 x 109 /L; platelet count ≥ 100 * 109 /L; (2)adequate liver and kidney function: Alanine Aminotransferase (ALT) ≤ 3×upper limit of normal (ULN), Aspartate Aminotransferase (AST) ≤ 3×ULN, Total Bilirubin (TBIL)≤ 1.5×ULN, serum creatinine ≤ 1×ULN#and with endogenous creatinine clearance rate of >50 ml/min (Cockcroft-Gault formula);
- No evidence of metastasis in clinical or imaging examinations before surgery, that is, M0;
- ECOG score of 0 or 1;
- Meeting one of the low-risk criteria defined in this study: a) IM subtype, that is, the proportion of stromal tumor-infiltrating lymphocytes is high or CD8 is high; b) LAR subtype and ki-67 less than 20%; c) Age ≥ 70 years.
- 8)The patient voluntarily joined the study, signed the informed consent form, had good compliance, and cooperated with the follow-up.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| breast cancer institute of Fudan University Shanghai Cancer Center | Shanghai | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.