Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06787651Fut, nem toboroz

Comparison of RIMA-SVG and Ao-SVG Techniques in Coronary Artery Bypass Grafting

Comparison of RIMA-SVG and Ao-SVG Techniques in Coronary Artery Bypass Grafting : A Prospective Randomized Double-Blind Study on Graft Patency and Clinical Outcomes

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This randomized, double-blind, single-center clinical trial was divided into two groups, RIMA-SVG and Ao-SVG, according to the surgical method. The purpose was to evaluate the effect of the RIMA-SVG surgical method in improving saphenous vein graft (SVG) patency and reducing clinical complications. A total of 300 patients will be enrolled and randomly assigned to two surgical method groups: RIMA-SVG Group (150 patients): SVGs are connected to the right internal mammary artery (RIMA). Ao-SVG Group (150 patients): The aorta is clamped, and SVGs are connected to the ascending aorta (Ao).All patients will undergo CABG on a beating heart with sequential vein grafts to bypass at least two or more coronary vessels. The primary outcome is 1-year graft patency. The secondary outcomes include neurological complications, mortality, major adverse cardiovascular events (MACE), and surgical site infection event.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
300 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 16.
Kezdés
2025. febr. 1.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 1.
Fő szponzor
Second Hospital of Jilin University
NCT-szám
NCT06787651

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 300
  • 2025. febr. 1. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with previous intracranial hemorrhage, ischemic stroke within 14 days preoperatively, or severe carotid artery stenosis.
  • Patients requiring emergency surgery.

Más betegség

  • Patients requiring other cardiac surgeries (e.g. valve replacement, congenital heart defect surgery, or aortic dissection repair).
  • Patients with active malignancy.
  • Patients with active bleeding or a history of bleeding tendency.

Egyéb

  • Patients unable to provide written informed consent.
  • Patients with severe stenosis of the left or right subclavian artery.
  • Patients for whom aortic clamping is infeasible due to calcification of the ascending aorta.
  • Patients with bilateral SVG varicosities unsuitable for grafting.
  • Patients with severe hepatic dysfunction.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients aged 18 to 80 years.
  • Scheduled for their first planned coronary artery bypass grafting (CABG) with at least two sequential saphenous vein grafts (SVGs).
  • Able and willing to provide written informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Second Hospital of Jilin UniversityChangchunKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.