NCT06788639Toboroz
A Study of Patients With Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma Treated With Lisocabtagene Maraleucel in the Post-Marketing Setting
Non-interventional Cohort Study of Patients Treated With Liso-cel (Lisocabtagene Maraleucel) for Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma in the Post-Marketing Setting
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 24. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to characterize the long-term safety of lisocabtagene maraleucel (liso-cel), focusing on patients treated in the chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL) indication, and will be part of post-marketing liso-cel pharmacovigilance activities
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 300 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jan. 17.
- Kezdés
- 2025. febr. 4.
- Elsődleges befejezés
- 2044. jún. 30.
- Fő szponzor
- Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb Company
- Betegségek
- Krónikus limfoid leukémia (CLL)
- NCT-szám
- NCT06788639
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 300
- 2025. febr. 4. és az elsődleges befejezés (2044. jún. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek kiújult vagy kezelésre nem reagáló CLL-jük vagy SLL-jük van, és a jóváhagyás után, a mindennapi ellátásban legalább 1 lisocabtagene maraleucel infúziót kaptak.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Minden nem
- A betegség stádiuma
- Kiújult vagy kezelésre nem reagáló krónikus lymphocytás leukémia (CLL) vagy kis lymphocytás lymphoma (SLL)
- Korábbi kezelés
- Legalább 1 lisocabtagene maraleucel infúziót kellett kapnia, a jóváhagyott felhasználás és adag szerint (United States Prescribing Information), forgalomba hozott termékként az USA-ban
A részvétel fő kizáró okai
- Ismerten részt vett egy vizsgálati készítményt tesztelő vizsgálatban a lisocabtagene maraleucel infúzió idején
- Nem megfelelő minőségű CAR T-sejt készítménnyel kezelték
Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients treated with non-conforming CAR T-cell product
Egyéb
- Participants known to be participating in investigational studies at the time of lisocabtagene maraleucel infusion
Kiket keres a vizsgálat
- Participants must have been treated in the post-marketing setting with ≥1 infusion of lisocabtagene maraleucel used for the treatment of relapsed/refractory (R/R) chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL) within the approved indication and dosage per the United States Prescribing Information (USPI) and product specifications approved for commercial release in the USA
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Center for International Blood and Marrow Transplant Research (CIBMTR) | Milwaukee | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.