Belépés

NCT06790797Toboroz

Investigating the Biomarkers in Tumor and Peripheral Blood to Evaluate the Efficacy of Cancer Immunotherapy in Chest Cancer Patients

Investigating the Biomarkers in Tumor Microenvironment and Peripheral Blood Microenvironment to Evaluate the Efficacy of Cancer Immunotherapy in Chest Cancer Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 24. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to investigate the impact of immunotherapy on the immune status of tumor microenvironment and peripheral blood of chest cancer patients. To do so, the investigators plan to collect tumor tissue and peripheral blood samples before and after immunotherapy, and use single-cell RNA sequencing, Multiplex immunohistochemistry, and flow cytometry. The investigators will analyze changes in the proportion of cancer cell-specific T-cell subpopulations related to treatment response before and after therapy, and seek biological markers that can predict the efficacy of immunotherapy.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 18.
Kezdés
2023. febr. 12.
Elsődleges befejezés
2027. júl. 30.
Fő szponzor
Zhao Jun
NCT-szám
NCT06790797

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2023. febr. 12. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Abnormal coagulation function or receiving anticoagulant or thrombolytic therapy.

Más betegség

  • Patients with hematogenic infectious diseases, such as HIV, hepatitis B or hepatitis C.
  • Poor vascular conditions.
  • Patients with hematogenic infectious diseases, such as HBV.
  • Patients with psychiatric disorders or severe mental illnesses.

Egyéb

  • Patients with tumor emergencies that require immediate treatment.
  • Patients who have difficulty communicating or are unable to be followed up for a long time.
  • Other situations that are not suitable for inclusion in the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with a pathological diagnosis of lung cancer or esophageal cancer who have agreed to receive PD-1/PD-L1 antibody immunotherapy;
  • Age between 18 and 80 years old;
  • ECOG PS score of 0 or 1;
  • Adequate organ and bone marrow function;
  • Anticipated survival time of at least 12 weeks;
  • Willing and able to provide written informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated Hospital of Soochow University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
SuzhouKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.