Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06791239Befejeződött

Comparison of Thoracic Squeeze and Manual Diaphragmatic Release Technique in COPD Patients

Comparison of Thoracic Squeeze and Manual Diaphragmatic Release Technique on Respiratory Parameters and Functional Capacity in COPD Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this randomized control trial is to evaluate and compare the efficacy of two physiotherapy techniques-Thoracic Squeeze Technique (TST) and Manual Diaphragmatic Release Technique (MDRT)-on improving respiratory parameters, functional capacity, and quality of life in patients with mild to moderate Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD). Objectives: * Assess the impact of TST and MDRT on respiratory parameters (FEV1, FVC, FEV1/FVC ratio, and chest expansion). * Compare the functional capacity outcomes of the two techniques using the 6-Minute Walk Test (6MWT). * Evaluate the effects of TST and MDRT on patient wellbeing and daily life through the COPD Assessment Test (CAT). Study Design: The study involves 34 participants, divided into two groups (n=17 each) via sealed envelope randomization. Both groups will receive their respective interventions (TST or MDRT) alongside a standardized pulmonary rehabilitation protocol (pursed-lip breathing, diaphragmatic breathing, active cycle of breathing, and endurance exercises). The intervention will be conducted three times per week for three weeks. Outcome Measures: Primary outcomes include respiratory parameters assessed through spirometry and chest expansion using a measuring tape. Secondary outcomes include functional capacity (6MWT) and patient wellbeing (CAT scores). Baseline and post-intervention measures will be analyzed using SPSS, employing Mixed ANOVA to determine interaction effects.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
36 (tényleges)
Első benyújtás
2025. jan. 14.
Kezdés
2025. febr. 1.
Elsődleges befejezés
2025. máj. 30.
Fő szponzor
Riphah International University
NCT-szám
NCT06791239

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 36
  • 2025. febr. 1. és az elsődleges befejezés (2025. máj. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who have undergone recent 6 to 12 weeks cardio thoracic or abdominal surgery.

Más betegség

  • Patients who have a recent history of chest wall or abdominal trauma; substantial chest wall deformity History of recent fractures and cognitive impairments.

Egyéb

  • Patients with unstable hemodynamic parameters (arterial pressure <100mmHg Systolic and <60 mmHg diastolic blood pressure.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with mild or moderate COPD according to the GOLD criteria.GOLD 1: Mild FEV1 ≥ 80% predicted value, GOLD 2: Moderate FEV1 between 50% and 80% predicted value.
  • Age between 40- 60 years.
  • Both male and female.
  • Patients who are willing to give voluntary consent to practice.

Életkor a regiszterben: 40 év – 60 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Lady Reading HospitalPeshawarPakisztánIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.