NCT06791551Toboroz
Non-pharmacologial, Non-invassive Intervention Before Cardiac Surgery: a Randomized Controlled Trial
Non-pharmacologial, Non-invassive Intervention Before Cardiac Surgry: a Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 6. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Perioperative neurological complications in cardiovascular surgical procedures are associated with a significant risk of mortality and disability. The goal of this clinical trial is to learn if ischemic preconditioning and transcranial electrical stimulation to reduce perioperative neurological complications. It will also learn about the safety of remote ischemic preconditioning and transcranial electrical stimulation before cardiac surgery. The main questions it aims to answer are "Do remote ischemic preconditioning and transcranial electrical stimulation make good effect on perioperative neurological complications?" "Are remote ischemic preconditioning and transcranial electrical stimulation safe?" Researchers will compare remote ischemic preconditioning and transcranial electrical stimulation to traditional treatment to see if remote ischemic preconditioning and transcranial electrical stimulation work to reduce perioperative neurological complications. Participants will:Undergo remote ischemic preconditioning and transcranial electrical stimulation or sham treatment twice every day for 3 days before surgery. Undertake psychological assessment and clinical symptom follow-up after cardiac surgery.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 200 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jan. 19.
- Kezdés
- 2025. jún. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2028. júl. 31.
- Fő szponzor
- China National Center for Cardiovascular Diseases
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT06791551
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 200
- 2025. jún. 10. és az elsődleges befejezés (2028. júl. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- -
Kiket keres a vizsgálat
- Age range: 18-80 years old;
- Surgical patients with heart disease;
- Elective surgery;
- Patients identified as high-risk for postoperative neurological complications; Previous stroke history; Moderate to severe stenosis of the head and neck arteries was evaluated;
- Be able to understand and comply with the requirements of clinical trial protocols, and voluntarily sign informed consent forms.
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Department of Neurology, Fuwai Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing, | Beijing | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.