Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06792214Toboroz4. fázis

Antiviral Strategies in the Prevention of Long-term Cardiovascular Outcomes Following COVID-19: The paxloviD/Remdesivir Effectiveness For the prEvention of loNg coviD Clinical Trial

Antiviral Strategies in the Prevention of Long-term Cardiovascular Outcomes Following COVID-19: The paxloviD/Remdesivir Effectiveness For the prEvention of loNg coviD (DEFEND) Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 24. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The DEFEND trial will be the world's first clinical trial to study the effectiveness of Paxlovid or Veklury in the prevention of cardiovascular post-acute sequelae of SARS-CoV-2 among hospitalized adults. Additionally, this pilot study will inform the design and conduct of a future full-scale multi-centre trial by testing the feasibility and accuracy of this study design.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
118 (tervezett)
Első benyújtás
2024. dec. 23.
Kezdés
2025. jan. 3.
Elsődleges befejezés
2026. jan.
Fő szponzor
Mount Sinai Hospital, Canada
NCT-szám
NCT06792214

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 118
  • 2025. jan. 3. és az elsődleges befejezés (2026. jan.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Exposure to Paxlovid or Veklury within previous 14 days;
  • Receiving supplemental oxygen;
  • Known positive SARS-CoV-2 PCR or rapid antigen test 5-90 days prior to admission;

Laborértékek

  • Absolute contraindications to Paxlovid or Veklury (any of the following): Severe allergy to Paxlovid or Veklury (e.g. anaphylaxis), co-administration with drugs highly dependent on CYP3A for clearance, co-administration with potent CYP3A inducers

Egyéb

  • Limited life expectancy estimated to be ≤3 months;
  • Pregnant and breastfeeding women

Kiket keres a vizsgálat

  • ≥18 years old
  • Positive PCR test for SARS-CoV-2 within 5 days of admission to hospital
  • Normoxic (not receiving supplemental oxygen)
  • Able to provide informed written consent (or, if patient is unable, have substitute decision maker available)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Kingston Health Sciences CentreKingstonKanadaToborzás még nem indult
Niagara Health SystemSt. CatharinesKanadaToborzás még nem indult
Mount Sinai Hospital, Sinai Health SystemTorontoKanadaToboroz
St. Joseph's Health Centre, Unity Health TorontoTorontoKanadaToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.