NCT06792994Toboroz
A Prospective Observational Trial to Assess Treatment Sequences and Factors That Impact Overall Sur-vival in Patients With Chronic Lymphocytic Leukaemia (CLL) Treated Within First-line Studies of the GCLLSG
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 30.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This observational trial is designed to investigate long-term survival with regard to the primary endpoint overall survival (OS) after start of first-line treatment.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 2000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jan. 20.
- Kezdés
- 2026. ápr. 2.
- Elsődleges befejezés
- 2030. aug. 1.
- Fő szponzor
- German CLL Study Group
- Betegségek
- Krónikus limfoid leukémia (CLL)
- NCT-szám
- NCT06792994
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 2000
- 2026. ápr. 2. és az elsődleges befejezés (2030. aug. 1.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- • Patients without participation in one of the first-line studies of the GCLLSG (CLL13, CLL14, CLL17)
- Subjects with legal incapacity
- Subjects who are institutionalized by regulatory or court order
- Subjects who are in dependence to the sponsor or the investigator
Kiket keres a vizsgálat
- • Subjects must voluntarily sign and date an informed consent, ap-proved by an independent ethics committee (IEC)/institutional review board (IRB)
- Documented diagnosis of CLL at time point of inclusion in a first-line study of the GCLLSG (development of RT is not an exclusion criterion)
- First-line treatment was administered within one of these first-line studies of the GCLLSG (CLL13, CLL14, or CLL17).
- Subsequent therapy lines were either documented during the participa-tion in a first-line study of the GCLLSG or patient consented to have the subsequent therapy lines documented within this observational trial.
- Subjects are willing and able to comply with procedures required in this protocol.
Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University Hospital Cologne | Cologne | Németország | Toboroz |
| Universitätsklinikum Ulm | Ulm | Németország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.