Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06793787Toboroz

Risk Evaluation by COronary Imaging and Artificial intelliGence Based fuNctIonal analyZing tEchniques - IV

Risk Evaluation by Coronary Imaging and Artificial Intelligence-Based Functional Analyzing Techniques: Plasma Proteomic Profiles of Atheroma Classified by Intracoronary Imaging.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 27. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a single-center, prospective cohort study. The study is designed to identify novel circulating biomarkers for early prediction of high-risk coronary plaques. Patients diagnosed with chronic coronary syndrome (CCS) or non-ST-segment elevation acute coronary syndrome (NSTE-ACS), with marginal lesions or obstructive lesions in major coronary arteries detected by noninvasive coronary CT angiography (CCTA) or invasive coronary angiography (ICA), will be consecutively enrolled. Optical coherence tomography (OCT), with or without other intracoronary imaging modalities such as intravascular ultrasound (IVUS) and near infrared spectroscopy (NIRS), will be performed. Liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS/MS), bioinformatic analysis, and machine learning methods will be performed to characterize plasma proteomic profiles. The cohort will be followed-up every 3 months for 2 years. The association of novel biomarkers with the occurrence of major adverse cardiovascular events (MACEs) will be examined.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 21.
Kezdés
2024. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 31.
Fő szponzor
Ruijin Hospital
NCT-szám
NCT06793787

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2024. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior history of myocardial infarction or heart failure
  • Prior history of coronary artery bypass graft (CABG)

Más betegség

  • Malignant tumor

Laborértékek

  • Abnormal liver function (serum alanine aminotransferase [ALT] level exceeding 3 times the upper limit of normal) or abnormal kidney function (eGFR ≤30%)

Egyéb

  • Receive percutaneous coronary intervention (PCI) within 6 months
  • Familial hypercholesterolemia
  • Estimated survival ≤ 1 year
  • Pregnant or lactation, or have the intention to give birth within one year
  • Poor compliance, unable to follow-up

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years
  • Patients with CCS or NSTE-ACS
  • Receive CCTA scan or ICA, with marginal lesions (DS between 40%-69%) or obstructive lesions (DS ≥70% or CT-FFR/FFR <0.8) in major coronary arteries
  • Receive invasive coronary angiography and OCT, with or without other intracoronary imaging techniques such as IVUS and NIRS

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ruijin Hospital Shanghai Jiaotong University School of MedicineShanghaiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.