Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06794073Toboroz

Efficacy and Safety of Multimodal Ablation Combined With PD-1 Monoclonal Antibody, Lenvatinib and TACE in the Treatment of Unresectable Primary Hepatocellular Carcinoma: A Single-Arm, Single-Center Clinical Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a prospective, single-arm, single-center trial evaluating the efficacy of TACE combined with multimodal ablation, Tislelizumab, and lenvatinib in the treatment of unresectable primary liver cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
17 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 20.
Kezdés
2026. jan. 31.
Elsődleges befejezés
2026. aug. 31.
Fő szponzor
Shanghai Zhongshan Hospital
NCT-szám
NCT06794073

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 17
  • 2026. jan. 31. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Last anti-tumor therapy (e.g., radiotherapy, systemic chemotherapy, or local treatment) within <1 month.

Más betegség

  • Extensive metastatic disease with an expected survival <3 months.
  • Severe dysfunction of major organs (liver, kidney, heart, lung, or brain).
  • History of esophageal/gastric variceal bleeding within the past month.
  • History of other malignancies.
  • Active infection; HBV co-infection (HBV DNA ≥2000 IU/mL or ≥10⁴ copies/mL unless reduced by one log after antiviral therapy); HCV co-infection requiring guideline-directed antiviral treatment; HIV infection; or biliary tract inflammation.
  • History of organ transplantation or hepatic encephalopathy.
  • Uncorrectable coagulation disorders.
  • Any other condition deemed unsuitable by investigators that may affect study participation.

Egyéb

  • Child-Pugh class C liver dysfunction.
  • Tumor thrombus in the main portal vein or hepatic vein.
  • Refractory massive ascites, pleural effusion, or cachexia.
  • Pregnancy, impaired consciousness, or inability to comply with treatment.
  • High tumor burden (sum of the largest liver lesion diameter and number of liver lesions >12).

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18-80 years, regardless of gender.
  • Clinically or pathologically confirmed HCC.
  • CNLC stage IIb-IIIa, deemed unresectable after multidisciplinary evaluation.
  • Having radiologically evaluable, untreated target lesions for ablation, with the largest diameter of the target tumor >5 cm.
  • Patients who have not undergone systemic chemotherapy, targeted therapy, or immunotherapy for hepatocellular carcinoma, or those who have been evaluated as SD (stable disease) or PD (progressive disease) after treatment..
  • ECOG PS 0-1 and an expected survival >3 months.
  • Child-Pugh score ≤7.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Zhongshan Hospital,Fudan UniversityShanghaiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.