NCT06794073Toboroz
Efficacy and Safety of Multimodal Ablation Combined With PD-1 Monoclonal Antibody, Lenvatinib and TACE in the Treatment of Unresectable Primary Hepatocellular Carcinoma: A Single-Arm, Single-Center Clinical Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 11.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is a prospective, single-arm, single-center trial evaluating the efficacy of TACE combined with multimodal ablation, Tislelizumab, and lenvatinib in the treatment of unresectable primary liver cancer.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 17 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jan. 20.
- Kezdés
- 2026. jan. 31.
- Elsődleges befejezés
- 2026. aug. 31.
- Fő szponzor
- Shanghai Zhongshan Hospital
- Betegségek
- Máj- és epeúti rák
- NCT-szám
- NCT06794073
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 17
- 2026. jan. 31. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Last anti-tumor therapy (e.g., radiotherapy, systemic chemotherapy, or local treatment) within <1 month.
Más betegség
- Extensive metastatic disease with an expected survival <3 months.
- Severe dysfunction of major organs (liver, kidney, heart, lung, or brain).
- History of esophageal/gastric variceal bleeding within the past month.
- History of other malignancies.
- Active infection; HBV co-infection (HBV DNA ≥2000 IU/mL or ≥10⁴ copies/mL unless reduced by one log after antiviral therapy); HCV co-infection requiring guideline-directed antiviral treatment; HIV infection; or biliary tract inflammation.
- History of organ transplantation or hepatic encephalopathy.
- Uncorrectable coagulation disorders.
- Any other condition deemed unsuitable by investigators that may affect study participation.
Egyéb
- Child-Pugh class C liver dysfunction.
- Tumor thrombus in the main portal vein or hepatic vein.
- Refractory massive ascites, pleural effusion, or cachexia.
- Pregnancy, impaired consciousness, or inability to comply with treatment.
- High tumor burden (sum of the largest liver lesion diameter and number of liver lesions >12).
Kiket keres a vizsgálat
- Age 18-80 years, regardless of gender.
- Clinically or pathologically confirmed HCC.
- CNLC stage IIb-IIIa, deemed unresectable after multidisciplinary evaluation.
- Having radiologically evaluable, untreated target lesions for ablation, with the largest diameter of the target tumor >5 cm.
- Patients who have not undergone systemic chemotherapy, targeted therapy, or immunotherapy for hepatocellular carcinoma, or those who have been evaluated as SD (stable disease) or PD (progressive disease) after treatment..
- ECOG PS 0-1 and an expected survival >3 months.
- Child-Pugh score ≤7.
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Zhongshan Hospital,Fudan University | Shanghai | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.