NCT06794268Toboroz
A Study to Patients With Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma Treated With Liso-cel (Lisocabtagene Maraleucel) in the Post Marketing Setting
Non-interventional Cohort Study of Patients Treated With Liso-cel (Lisocabtagene Maraleucel) for Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma in the Postmarketing Setting
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 24. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to characterise the long-term safety of lisocabtagene maraleucel, focusing on patients treated in the approved follicular lymphoma (FL) indication, and will be part of post-marketing liso-cel pharmacovigilance activities
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 300 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jan. 20.
- Kezdés
- 2025. febr. 4.
- Elsődleges befejezés
- 2044. aug. 31.
- Fő szponzor
- Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb Company
- Betegségek
- Follikuláris limfóma
- NCT-szám
- NCT06794268
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 300
- 2025. febr. 4. és az elsődleges befejezés (2044. aug. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participants treated with liso-cel for the treatment of R/R FL Grade 3b
- Participants treated with non-conforming chimeric antigen receptor (CAR) T-cell product
Egyéb
- Participants known to be participating in investigational studies at the time of liso-cel, infusion
Kiket keres a vizsgálat
- Participants must have been treated in the post-marketing setting with at least 1 infusion of lisocabtagene maraleucel (liso-cel) used for the treatment of relapsed/refractory (R/R) follicular lymphoma (FL), including FL Grade 1, Grade 2 and Grade 3a, within the FDA-approved indication and dosage per the United States Prescribing Information (USPI) and product specifications approved for commercial release in the USA
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| CIBMTR | Milwaukee | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.