Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06797206Toboroz

A Study of Females With CF Throughout Pregnancy and Post-partum, and Follow up of Their Offspring

An Observational Study to Evaluate the Impact of Pregnancy and Parenthood in Females With Cystic Fibrosis and Their Offspring in the CFTR Modulator Era.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 1. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In this study, investigators aim to study in detail the physical (including nutritional and pulmonary) and mental health of females with cystic fibrosis (CF) planning a pregnancy, during pregnancy, and in the early parenthood period. Additionally the health of offspring in infancy and early life will be studied to understand if further screening investigations or clinical care models should be part of clinical guidelines

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 16.
Kezdés
2025. jún. 12.
Elsődleges befejezés
2028. ápr.
Fő szponzor
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
NCT-szám
NCT06797206

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2025. jún. 12. és az elsődleges befejezés (2028. ápr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Any significant health condition which would cause inability to comply with protocol based on investigator discretion.
  • History of lung transplantation
    • 'Mini' sub-study:
  • A significant health condition which is known to affect lung function or imaging based on investigator discretion

Egyéb

  • 'Mama' sub-study:
  • Legal guardians' inability to provide consent to participate in the study.
  • Mother of infant has significant comorbidities unrelated to CF which could affect infant outcomes based on investigator discretion.
    • 'Midi' sub-study:
  • Legal guardians' inability to provide consent to participate in the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • 'Mama' sub-study:
  • Written informed consent obtained from participant.
  • Under the care of Royal Brompton Hospital CF Reproductive and Maternal Health Service
  • Age 16 years or above at time of recruitment
  • Confirmed diagnosis of CF
  • Planning a pregnancy or pregnant at time of recruitment.
  • Ability to adhere to the required visits and investigations.
    • 'Mini' sub-study:
  • Written informed consent obtained from participant's legal guardian.
  • Infants who have one biological parent with a confirmed diagnosis of CF under care of Royal Brompton Hospital Adult CF Service
  • Less than 12 months of age at first visit.
  • Ability to adhere to the required visits and investigations.
    • 'Midi' sub-study:
  • Written informed consent obtained from participant's legal guardian.
  • Children who have one biological parent with a confirmed diagnosis of CF who is under the care of Royal Brompton Hospital Adult CF Service.
  • Age three to six years at time of visit
  • Ability to adhere to the required visits and investigations.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Royal Brompton HospitalLondonEgyesült KirályságToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.