NCT06797622Toborzás még nem indult2. fázis
Heterogeneity of 68Ga-FAPI Uptake As Imaging Biomarker in T-DXd Treatment for Brain Metastasis of HER2 Positive Breast Cancer
An Open-label Positron Emission Tomography (PET) Study to Investigate the Heterogeneity of 68Ga-FAPI Uptake Predicting the Response of T-DXd Treatment for Brain Metastasis in Patients with HER2-positive Advanced or Metastatic Breast Cancer.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 28. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study was to explore the predictive value of the heterogeneity of 68Ga-FAPI PET-CT uptake before treatment on the response of T-DXd treatment in patients with brain metastases of HER2-positive breast cancer. The patient underwent 68Ga-FAPI PET-CT examinations within 2 weeks before and after 2 cycles of T-DXd treatment. Heterogeneity index, SUVmax, SUVmean and other uptake values were collected to investigate the association with efficacy of T-DXd.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 50 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jan. 23.
- Kezdés
- 2025. febr. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jan. 15.
- Fő szponzor
- Fudan University
- Betegségek
- Áttétes emlőrák
- NCT-szám
- NCT06797622
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 50
- 2025. febr. 15. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 15.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous treatment of T-DXd.
- Adequate treatment washout period before enrollment, defined as: major surgery ≥4 weeks, radiation therapy ≥4 weeks, chemotherapy ≥4 weeks, small-molecule targeted agents, anticancer hormonal therapy, antibody-based treatment ≥3 weeks.
- Patients with previous interstitial lung disease, drug-induced interstitial lung disease, radiation pneumonitis require corticosteroids treatment; or any clinically active interstitial lung disease currently.
- Use of any investigational agent within 14 d before initiation of treatment.
- Concomitant other anticancer therapy, including cytotoxic, targeted agents, immunotherapy, antibody, retinoid or anticancer hormonal treatment.
- Pregnant or lactating women. Women with childbearing potential must have a negative pregnancy test at screening; also excluded are women with childbearing potential, including women whose last menstrual period was <1 year before screening, unable or unwilling to use adequate contraception from study start to 1 year after the last dose of protocol therapy. Acceptable contraception methods included the application of an intrauterine device, barrier method or total abstinence.
Más betegség
- History of malignancy other than squamous cell carcinoma, basal cell carcinoma of the skin or carcinoma in situ of the cervix within the last 3 years, including contralateral breast cancer.
- Clinically significant cardiac disease.
- Patients with known hypersensitivity to trastuzumab or 68Ga-FAPI.
- a history of uncontrolled seizures, central nervous system disorders or psychiatric disability judged by the investigator to be clinically significant and adversely affecting compliance to study drugs.
- Patients with the history of immunodeficiency, including HIV, or other acquired or congenital immunodeficiency diseases, or a history of organ transplantation.
- Patients with HBsAg positive and HBV >=1000, HCV antibody positive, TP-Ab positive or HIV positive.
Egyéb
- Leptomeningeal involvement.
- Uncontrolled large amount of pleural effusion and ascites.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients aged over 18 years old.
- ECOG 0-2.
- Patients have been diagnosed with unresectable, locally advanced or metastatic HER2-positive breast cancer, which were by means of immunohistochemical analysis (with 3+ indicating positive status), fluorescence in situ hybridization (with an amplification ratio ≥2.0 indicating positive status), or both.
- Brain metastasis was confirmed by MRI; measurable disease as defined by at least one intracranial cerebral metastatic lesion with diameter ≥ 1.0 cm not previously treated with radiation.
- It is allowed to use mannitol, bevacizumab, or corticosteroids before enrollment, but dose should be stable for at least one week.
- Plan to receive Trastuzumab deruxtecan (T-DXd).
- Adequate bone marrow, liver, kidney and cardiac function.
- All patients can provide an informed consent before enrolment and data collection.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Fudan University Shanghai Cancer Center | Shanghai | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.