NCT06798506Toborzás még nem indult
Real-world Patient-reported Outcome of Sacituzumab Govitecan in Chinese Metastatic Triple-negative Breast Cancer
A Real-world, Multicenter, Prospective Study to Evaluate the Patient-reported Outcome in Chinese Patients Who Received Sacituzumab Govitecan or Chemotherapy of the Physician's Choice for Metastatic Triple-negative Breast Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 29. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The aim of this trial is to explore the real-world patient-reported health-related quality of life (HRQOL), functioning, symptoms and symptom tolerability of sacituzumab govitecan or chemotherapy of the physician's choice for Chinese mTNBC patients. Evaluation of HRQOL and functioning using the EORTC QLQ-C30 and QLQ-BR45 questionnaires, including change from baseline and time to deterioration in each scale or item. Treatment-related symptoms and tolerability were assessed using the Patient-Reported Outcomes of the PRO-CTCAE and PGI-TT questionnaires.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 300 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. dec. 18.
- Kezdés
- 2025. febr. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jan. 15.
- Fő szponzor
- Fudan University
- Betegségek
- Áttétes emlőrák, Tripla negatív emlőrák
- NCT-szám
- NCT06798506
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 300
- 2025. febr. 15. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 15.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Severe hepatic impairment.
Egyéb
- If participating in any controlled clinical trial, the subject cannot take part in this study.
- HER2 overexpression or gene amplification, ie, immunohistochemistry (IHC) 3+ or fluorescence in situ hybridisation (FISH)+, where appropriate.
- Pregnancy and lactation.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients aged over 18 years old.
- Patients have been diagnosed with metastatic triple-negative breast cancer (mTNBC). ER, PgR, and HER2 status were determined locally by immunohistochemistry (IHC) of patients' primary or metastatic tumor sections. ER-negative and PgR-negative status was defined as≤1% staining in the nuclei by IHC. HER2-negative status was defined by IHC staining 0 to 1+ or fluorescence in situ hybridization ratio <2.0 if IHC 2+ or IHC not performed.
- The metastatic disease was confirmed by clinical, imaging, histological, or cytological measures, including unresectable locally advanced breast cancer, de novo stage IV breast cancer, and recurrent metastatic breast cancer.
- Patients who have received at least 1 prior regimen in the metastatic setting.
- Plan to receive or has received sacituzumab govitecan monotherapy or chemotherapy of the physician's choice.
- Available medical history.
- All patients can provide an informed consent before enrolment and data collection.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Fudan University Shanghai Cancer Center | Shanghai | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.