Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06800612Toboroz

Evaluating Efficacy and Tolerability of Anticancer Drug Therapies for the Treatment of Gynecologic and Breast Cancers

Observational Study Evaluating the Efficacy and Tolerability of Anticancer Drug Therapies Adopted for the Treatment of Gynecologic and Breast Cancers in Clinical Practice Compared with the Results of Registration Studies

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 30. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

retrospective/prospective observational study. Objective of the study is to evaluate the effect of drugs in terms of objective responses, disease-free survival (DFS), progression-free survival (PFS), overall survival (OS), and side effects compared with registry studies in the medical therapy of breast and gynecologic cancers.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2024. dec. 27.
Kezdés
2024. márc. 22.
Elsődleges befejezés
2030. dec. 31.
Fő szponzor
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
NCT-szám
NCT06800612

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2024. márc. 22. és az elsődleges befejezés (2030. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • no exclusion criteria

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of histologically confirmed breast cancer or gynecological cancer, either early stage or metastatic;
  • Patients who have received treatment for breast cancer or gynecologic cancer since January 2010;
  • Any patient currently living and actually contactable must sign an informed consent to the study and processing of personal data.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaBolognaOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.