NCT06800651Toboroz2. fázis
Trial of JMKX003142 in Participants With Rapidly Progressive Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD)
A Phase 2, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Clinical Trial to Evaluate the Efficacy, Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of JMKX003142 in Participants With Rapidly Progressive Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 3. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
A Phase 2, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Clinical Trial to Evaluate the Efficacy, Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of JMKX003142 in Participants with Rapidly Progressive Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD)
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 135 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jan. 20.
- Kezdés
- 2025. márc. 13.
- Elsődleges befejezés
- 2027. febr. 28.
- Fő szponzor
- Jemincare
- Betegségek
- Policisztás vesebetegség
- NCT-szám
- NCT06800651
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 135
- 2025. márc. 13. és az elsődleges befejezés (2027. febr. 28.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- 12 weeks prior to screening, patients had taken tolvaptan or another ADPKD improvers, or patients who were assessed by the investigator to be likely to use diuretic during the trial period;
- Patients who have previously received decompression surgery for renal cysts; or who received major surgery within 12 weeks before signing the ICF;
Egyéb
- Praticipants who are unable to feel thirst, or have difficulty with fluid/food intake;
- The investigator think that the praticipant is unable to comply with the requirements of the trial or cannot be evaluated by the trial.
Kiket keres a vizsgálat
- Able to understand the procedures of this trial and provide written informed consent voluntarily;
- Age between 18 to 55 years, male or female;
- ADPKD diagnostic criteria were met before randomization;
- Rapidly progressive ADPKD criteria were met.
Életkor a regiszterben: 18 év – 55 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Peking University First Hospital | Beijing | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.