NCT06800664Toboroz
Home-based Self-sampling for Cervical Cancer Prevention Education Intervention in Ghana
The Impact of an Evidence-Based, Behavioral Cervical Cancer Screening Intervention Among Women Living With HIV in Ghana (HOPE-inG): A Type 2 Hybrid Effectiveness Implementation Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 1.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The investigators propose to develop and/or adapt implementation strategies and a structured implementation plan to translate the HOPE intervention into existing healthcare practice in Ghana. These "implementation support strategies (ISS)" are implementation strategies relevant to implementation support, which is concerned with moving (implementation) research into (implementation) practice. The ultimate goal is to facilitate health system adoption and sustainment.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 1500 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. dec. 12.
- Kezdés
- 2025. nov. 11.
- Elsődleges befejezés
- 2028. nov.
- Fő szponzor
- Baylor University
- Betegségek
- Méhnyakrák, HIV-fertőzés
- NCT-szám
- NCT06800664
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 1500
- 2025. nov. 11. és az elsődleges befejezés (2028. nov.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Women will be excluded if they are pregnant or have had a hysterectomy.
- WLWH who have a cervix are the main target population to develop the HOPE toolkit.
- Women who are below 25 and those who are above 65 years will be excluded.
Kiket keres a vizsgálat
- General criteria
- ability to give consent per Institutional Review Board stipulations
- residing in the Central Region
- having no medical characteristics that would interfere with the ability to participate fully
- the willingness to participate in this study.
- (a) Healthcare provider eligibility: Inclusion criteria include an individual (no gender restrictions) who
- possesses healthcare qualifications (i.e., patient navigators, physicians, nurses, health facility management),
- works at the HIV health facility at study sites,
- is ≥18 years old. (b) Eligibility for women living with HIV (Patients)
- identified female at birth) who
- are living with HIV between 25 and 65 years old (age consistent with WHO CC screening guidelines)
- have never had CC screening (Pap or HPV test),
- have not had a screening for the past 5 years
Életkor a regiszterben: 25 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Cape Coast | Cape Coast | Ghána | Toboroz |
Kapcsolódó publikációk
- Determinants and Strategies for Implementation of the HOPE Self-Sampling Cervical Screening Intervention for Women Living with HIV in Ghana: A Context Assessment and Implementation Mapping Study.Res Sq · 2026 · PMID 42818955
- HOme-based self-sampling for cervical cancer prevention education among women living with HIV in Ghana (HOPE-inG): study protocol for a cluster-randomized type 2 hybrid effectiveness implementation trial.BMC Public Health · 2026 · PMID 41888748
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.