NCT06801106Befejeződött
Acapella Versus Lung Flute in Treatment of COPD Patients the Study Aims to Identify the Preference Between the Two Devices According to Treatment of COPD Patients Regarding Pulmonary Function Tests , Exercise Tolerence and Quality of Life Questionnaire,
ACAPELLA VERSUS LUNG FLUTE in TREATMENT of CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 30.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a prevalent and progressive condition characterized by persistent airflow limitation and chronic respiratory symptoms. Among the many approaches to managing COPD, airway clearance techniques (ACTs) play a pivotal role in improving pulmonary function, reducing symptoms, and enhancing quality of life. So, this study aimed to investigate the comparative efficacy of two ACT devices-the Acapella® and the Lung Flute®- on improving pulmonary function, exercise capacity, and quality of life in COPD patients. The Acapella® and the Lung Flute®. Both devices utilize distinct mechanisms to facilitate mucus clearance and improve lung function. The Acapella® combines positive expiratory pressure (PEP) with oscillatory vibration, aiding in the loosening and mobilization of mucus . On the other hand, the Lung Flute® generates low-frequency sound waves through patient exhalation, stimulating mucus movement from the peripheral to central airways . While both devices have demonstrated efficacy in previous studies, there is limited comparative research evaluating their impact in COPD patients.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 70 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. jan. 24.
- Kezdés
- 2021. jan. 31.
- Elsődleges befejezés
- 2024. jan. 20.
- Fő szponzor
- Ministry of Health and Population, Egypt
- Betegségek
- Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
- NCT-szám
- NCT06801106
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 70
- 2021. jan. 31. és az elsődleges befejezés (2024. jan. 20.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- • History of osteoporosis, significant gastro-esophageal reflux, hiatus hernia.
- Recent acute cardiac event (6 weeks) or congestive cardiac failure.
- Any significant musculoskeletal disorders.
- Presence of active hemoptysis.
- Presence of malignant disease.
- Patients undergoing exacerbations.
- Patients of hospital admission in last 6 month.
- Patients with cough, rhonchi, and expectoration in last 6 month.
- Patients who undergo exertional desaturation of oxygen below 90% after 6MWT.
- Patients who suffer from prolonged recovery time of HR for more than one minute after finishing 6MWT.
- Prolonged recovery time of heart rate <1 min.
- Patients who cannot walk.
Kiket keres a vizsgálat
- Moderate and mild severe COPD patients were selected according GOLD guidelines.
- All patients were diagnosed as COPD with chronic bronchitis for at least two years.
- All Patients were using their prescribed medications including Broncho-dilators and mucolytics.
- Patients ceased smoking 2 months before undergoing the study.
- Patients were selected of BMI between 25-34.9.
Életkor a regiszterben: 40 év – 60 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Cairo University | Cairo | Egyiptom | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.