NCT06803875Toboroz1/2. fázis
Study of hALK.CAR T Cells for Patients With Relapsed/Refractory High-risk Neuroblastoma
A Phase 1/2 Study of hALK.CAR T Cells for Patients With Relapsed/Refractory High-risk Neuroblastoma
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 26.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This Phase 1/2 trial aims to determine the safety and feasibility of administration of autologous chimeric antigen receptor (CAR) T cells targeting the human Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) receptor in pediatric subjects with relapsed or refractory neuroblastoma (NB). The trial will be conducted in two phases: Phase 1 will determine the maximum tolerated dose (MTD) of autologous hALK.CAR T cells using a 3+3 dose escalation design. Phase 2 will be an expansion phase to determine rates of response to hALK.CAR T cells.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1/2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 42 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. szept. 16.
- Kezdés
- 2025. jan. 31.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec. 31.
- Fő szponzor
- Roberto Chiarle
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok, Neuroblasztóma
- NCT-szám
- NCT06803875
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
- Tervezett résztvevők: 42
- 2025. jan. 31. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who are concurrently receiving other investigational agents
- Patients who have received prior CART-cell or other gene-modified immune-effector cell therapy, are not eligible unless they are >8 weeks from time of infusion, have fully recovered from any associated toxicities and have documented lack of persistence of the product
- Patients receiving systemic steroid therapy (physiologic replacement, inhaled steroids and premedication for blood products are allowed)
Más betegség
- Patients with uncontrolled active infection
- Patients with a known additional malignancy other than non-melanomatous skin cancer or carcinoma in situ, unless not requiring active treatment and stable or disease-free for at least 3 years
- CNS disorder such as cerebrovascular ischemia/hemorrhage, dementia, cerebellar disease, or autoimmune disease with CNS involvement which may impair the ability to evaluate neurotoxicity
- History of severe hypersensitivity reaction to compounds used in the study
- HIV/HBV/HCV infection
- Primary immunodeficiency or history of systemic autoimmune disease requiring systemic immunosuppression/disease modifying agents within the last 2 years
- Uncontrolled intercurrent illness
Egyéb
- Pregnant or nursing (lactating) women
- Uncontrolled CNS metastasis
- Inability to comply with the study requirements
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 12 months and < 30 years at the time of consent. The first patient on each dose level will need to be age ≥ 6 years old
- Disease Status:
- Patients must have histologic verification of neuroblastoma at diagnosis or at relapse
- Patients must have high-risk neuroblastoma according to Children's Oncology Group (COG) risk classification at time of study enrollment
- Patients must have persistent/refractory or relapsed disease for which standard curative measures are no longer effective, as defined in the protocol
- Patients must have evaluable or measurable disease per the revised International Neuroblastoma Response Criteria (INRC)
- Adequate washout from prior treatment regimens
- Adequate organ function
- Adequate performance status defined as Lansky or Karnofsky performance score ≥50%
- Subjects of reproductive potential must agree to use acceptable birth control methods
- Signed informed consent
Életkor a regiszterben: 12 hónap – 29 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Dana-Farber Cancer Institute | Boston | Egyesült Államok | Toboroz |
| Boston Children's Hospital | Boston | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.