Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06803875Toboroz1/2. fázis

Study of hALK.CAR T Cells for Patients With Relapsed/Refractory High-risk Neuroblastoma

A Phase 1/2 Study of hALK.CAR T Cells for Patients With Relapsed/Refractory High-risk Neuroblastoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 26.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This Phase 1/2 trial aims to determine the safety and feasibility of administration of autologous chimeric antigen receptor (CAR) T cells targeting the human Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) receptor in pediatric subjects with relapsed or refractory neuroblastoma (NB). The trial will be conducted in two phases: Phase 1 will determine the maximum tolerated dose (MTD) of autologous hALK.CAR T cells using a 3+3 dose escalation design. Phase 2 will be an expansion phase to determine rates of response to hALK.CAR T cells.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
42 (tervezett)
Első benyújtás
2024. szept. 16.
Kezdés
2025. jan. 31.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
Roberto Chiarle
NCT-szám
NCT06803875

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 42
  • 2025. jan. 31. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who are concurrently receiving other investigational agents
  • Patients who have received prior CART-cell or other gene-modified immune-effector cell therapy, are not eligible unless they are >8 weeks from time of infusion, have fully recovered from any associated toxicities and have documented lack of persistence of the product
  • Patients receiving systemic steroid therapy (physiologic replacement, inhaled steroids and premedication for blood products are allowed)

Más betegség

  • Patients with uncontrolled active infection
  • Patients with a known additional malignancy other than non-melanomatous skin cancer or carcinoma in situ, unless not requiring active treatment and stable or disease-free for at least 3 years
  • CNS disorder such as cerebrovascular ischemia/hemorrhage, dementia, cerebellar disease, or autoimmune disease with CNS involvement which may impair the ability to evaluate neurotoxicity
  • History of severe hypersensitivity reaction to compounds used in the study
  • HIV/HBV/HCV infection
  • Primary immunodeficiency or history of systemic autoimmune disease requiring systemic immunosuppression/disease modifying agents within the last 2 years
  • Uncontrolled intercurrent illness

Egyéb

  • Pregnant or nursing (lactating) women
  • Uncontrolled CNS metastasis
  • Inability to comply with the study requirements

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 12 months and < 30 years at the time of consent. The first patient on each dose level will need to be age ≥ 6 years old
  • Disease Status:
    • Patients must have histologic verification of neuroblastoma at diagnosis or at relapse
    • Patients must have high-risk neuroblastoma according to Children's Oncology Group (COG) risk classification at time of study enrollment
    • Patients must have persistent/refractory or relapsed disease for which standard curative measures are no longer effective, as defined in the protocol
    • Patients must have evaluable or measurable disease per the revised International Neuroblastoma Response Criteria (INRC)
  • Adequate washout from prior treatment regimens
  • Adequate organ function
  • Adequate performance status defined as Lansky or Karnofsky performance score ≥50%
  • Subjects of reproductive potential must agree to use acceptable birth control methods
  • Signed informed consent

Életkor a regiszterben: 12 hónap – 29 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Dana-Farber Cancer InstituteBostonEgyesült ÁllamokToboroz
Boston Children's HospitalBostonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.