NCT06804135Toboroz
Systemic and Tumor Immune Response During Pelvic (Chemo)Radiation and/or Brachytherapy for Cervical Cancer
Systemic and Tumor Immune Response During Pelvic (Chemo)Radiation and/or Brachytherapy for Cervical Cancer (STIRR Cervix Study)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 4.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Radiotherapy result in tumor cell death by creating an immune potentiation effect, but can also lead to long lasting immune suppression. Thus the investigators hypothesize that pelvic and/or para-aortic radiotherapy for cervical cancer affects local tumor immunity as well as systemic immune response that may be instrumental for long term cancer cure. The goal of this observational study is to understand the effect of various radiotherapy dose per fraction, total dose and field volumes of radiation on systemic and tumor immune response in cervical cancer. The outcome of the study would be useful in improving the quality of radiation treatment and in reducing disease recurrence and improving survival in patients with cervical cancer.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 110 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jan. 27.
- Kezdés
- 2025. okt. 25.
- Elsődleges befejezés
- 2029. jan. 1.
- Fő szponzor
- Tata Memorial Hospital
- Betegségek
- Méhnyakrák
- NCT-szám
- NCT06804135
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 110
- 2025. okt. 25. és az elsődleges befejezés (2029. jan. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who will receive immune checkpoint inhibition (ICI) therapy.
Más betegség
- Severe medical condition impairing complete treatment delivery.
- Patients with immunocompromised states or active infection.
- Patients on immunosuppressive drugs for other medical conditions.
Kiket keres a vizsgálat
- Common Inclusion Criteria:
- Age 18 years and above.
- Ability to tolerate full course of pelvic radiotherapy+/- chemotherapy +/- brachytherapy.
- Ability to understand and willingness to sign an informed consent document.
- Should be willing to undergo extra biopsies and blood samples collection for translational research study.
- Cohort A:
- Patients diagnosed with LACC Stage IB2 - IIIC1, as per FIGO 2018 Classification for Radical Cohort.
- Stage IIIB-IVA where palliative RT is indicated for palliative cohort.
- No previous irradiation to the pelvis or chemo therapy.
- Cohort B:
- Patients diagnosed with LACC Stage IIIC2, as per FIGO 2018 Classification.
- No previous irradiation to the pelvis or chemotherapy.
- Cohort C:
- Patients diagnosed with gynecological cancer and presenting with need of infield radiation.
- Planned for reirradiation.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Tata Memorial Centre Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Mumbai | India | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.