Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06805552Toboroz

Sarcopenia and Systemic Therapy in HCC

Prognostic Model of Survival of Patients With Hepatocarcinoma and Sarcopenia Treated With Systemic Therapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 3. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a multi-center, retrospective observational study in patients with liver cancer (HCC) to assess the impact of sarcopenia (muscle loss) on the prognosis, duration, and tolerance of systemic treatment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
270 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 28.
Kezdés
2022. okt. 19.
Elsődleges befejezés
2025. nov. 1.
Fő szponzor
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
NCT-szám
NCT06805552

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 270
  • 2022. okt. 19. és az elsődleges befejezés (2025. nov. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • None

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients aged ≥18 years.
  • Diagnosis of hepatocellular carcinoma based on histological and/or radiological results as defined by the European Association for the Study of the Liver (EASL) and the American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD). The staging of hepatocellular carcinoma was obtained through contrast-enhanced liver CT and/or MRI.
  • Patients with advanced (BCLC-C) or intermediate (BCLC-B) stage hepatocellular carcinoma, or patients with early-stage (BCLC-A) hepatocellular carcinoma who have not responded to previous locoregional ablative treatments and/or liver resection.
  • Treatment with TKIs according to the indications and prescription criteria defined by AIFA, with no requirement to reach a minimum treatment period.
    • Availability of a CT scan performed within no more than 8 weeks prior to the start of TKI therapy.
  • Obtaining written informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
IRCCS AOUBO Policlinico di S.OrsolaBolognaOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.