Belépés

NCT06805656Toboroz2. fázis

Multi Interventional Approaches to Mitigate HIV Reservoirs for the Sustained HIV Remission Without Antiretrovirals

Multi Interventional Approaches to Mitigate HIV Reservoirs for the Sustained HIV Remission Without Use of Antiretrovirals

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 19.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A modern and urgent challenge in fighting HIV infection is to achieve sustained HIV remission without the use of antiretrovirals. The investigators' preliminary data indicate that the use of combined strategies to mitigate the HIV proviral reservoir size among individuals with suppressive antiretroviral treatment achieved unprecedented results in the reduction of HIV DNA present in these cells and in the reduction of CD4 + and CD8 + T cell activation. Combined interventions include intensified antiretroviral treatment to mitigate residual HIV replication, use of a histone deacetylase inhibitor to interrupt viral latency, use of an anti-proliferative medication to reduce long-lived T cells that harbor HIV and a personalized dendritic cell therapy vaccine to eliminate cells with latent HIV infection or cells present in viral sanctuaries. Due to the good results obtained in the exploratory stage of the project, the investigators propose to expand it by recruiting a larger number of patients to confirm the previously obtained results and to generate new insights related to the mechanisms involved in viral latency, latency disruption and the effects of analytical treatment interruption of antiretrovirals among patients undergoing all above mentioned interventions.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
70 (tervezett)
Első benyújtás
2022. márc. 25.
Kezdés
2026. júl. 15.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 1.
Fő szponzor
Federal University of São Paulo
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT06805656

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 70
  • 2026. júl. 15. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Receipt of compounds with HDAC inhibitor-like activity, such as valproic acid or nicotinamide within the last 30 days. Potential participants may enroll after a 30-day washout period.

Más betegség

  • Known hypersensitivity to the components of gold salt, nicotinamide or its analogs.
  • Any condition which, in the investigators opinion, could compromise the subject's safety or adherence to the trial protocol.

Laborértékek

  • \- Any evidence of an active AIDS-defining condition. Any significant acute medical illness in the past 8 weeks. Women who are pregnant or breastfeeding. Use of any of the following within 90 days prior to entry: systemic cytotoxic chemotherapy; investigational agents; immunomodulators (colonystimulating factors, growth factors, systemic corticosteroids, HIV vaccines, immune globulin, interleukins, interferons); coumadin, warfarin, or other coumadin derivative anticoagulants. Use of an agent definitely or possibly associated with effects on QT intervals: amiodarone, arsenic trioxide, astemizole, bepridil, chloroquine, chlorpromazine, cisapride, clarithromycin, disopyramide, dofetilide, domperidone, droperidol, erythromycin, halofantrine, haloperidol, ibutilide, levomethadyl, mesoridazine, methadone, pentamidine, pimozide, probucol, procainamide, quinidine, sotalol, sparfloxacin, terfenadine, thioridazine.
  • Hepatitis B (HBsAg +) or Hepatitis C (HCV RNA +) infection. Known renal insufficiency defined as calculated creatinine clearance (Cockcroft Gault formula) \<60 mL/min.
  • Subjects with a laboratory abnormality grade 3 or 4 with the following exceptions: pancreatic amylase, cholesterol, triglyceride, gamma glutamyl transpeptidase, bilirubin.

Kiket keres a vizsgálat

  • \- \> 18 years old \< 65 years old Documented HIV-1 infection. Has voluntarily signed ICF. On HAART ≥ 2 years, without changes in the 24 weeks immediately prior to screening.
  • HIV viral load \<50 copies/mL, and never \> 50 copies/mL on 2 consecutive occasions in the last 2 years. CD4 count nadir.
  • \> 350 cells/ mm3 Current CD4 count \> 500 cells/ mm3. R5 HIV-1 at Screening as defined by proviral DNA genotropism.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CCDI
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
São PauloBrazíliaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.