Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06805929Toboroz

Correlation Between Clinical Neurological Biomarkers and Rehabilitation Outcome

Correlation Study Between Clinical, Neurophysiological, and Neuroradiological Biomarkers and Rehabilitation Outcomes to Predict Functional Recovery After Stroke and Personalize Treatment.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Our study purpose is to evaluate the predictive power of various clinical, neurophysiological, and neuroimaging biomarkers-acquired and analyzed using advanced and integrated techniques-on motor functional recovery and disability post-stroke. The goal is to construct an integrated individual biomarker algorithm with a high predictive value for outcomes.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
300 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 28.
Kezdés
2020. jún. 15.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
IRCCS San Raffaele Roma
NCT-szám
NCT06805929

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 300
  • 2020. jún. 15. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous stroke.

Más betegség

  • Stroke in territories other than the middle cerebral artery.
  • History of cancer in the past two years.
  • Presence of other neurological conditions interfering with biomarkers

Egyéb

  • Inability to provide informed consent.
  • Contraindications to TMS or MRI.

Kiket keres a vizsgálat

  • First stroke in the middle cerebral artery territory.
  • Ischemic or hemorrhagic stroke (7-30 days post-acute event).
  • Upper limb plegia or paresis.
  • Both genders, aged >18 years.
  • Ability to provide informed consent by the patient or caregiver/responsible relative.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
IRCCS San RaffaeleRomaOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.