Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06807502Toboroz

Evaluation of Circulating Tumor Cells (CTC) Relevance in Breast Cancer Follow-up Using the ScreenCell Device

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Liquid biopsy is a noninvasive method for detecting and quantifying circulating tumor cells (CTCs). Thanks to ScreenCell technology, this study aims to evaluate the evolution of the number of CTCs during breast cancer follow-up. The identification and characterization of CTCs would make it possible to obtain information on the stage and molecular characteristics of cancer during follow-up

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
93 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 14.
Kezdés
2025. febr. 24.
Elsődleges befejezés
2026. szept. 30.
Fő szponzor
ScreenCell
NCT-szám
NCT06807502

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 93
  • 2025. febr. 24. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Discovery of a cancerous pathology (other than breast cancer for patients) during participant follow-up.
    • For healthy volunteers:
  • History of cancer

Életkor

  • Age less than 18 years old

Egyéb

  • For all participants:
  • Male
  • Refusal to participate or withdrawal of consent
  • Pregnant and/or breastfeeding women
  • Detection of CTC (positive profile) during screening

Kiket keres a vizsgálat

  • For all participants :
  • Female with age greater than or equal to 18 years
    • For participants with metastatic breast cancer:
  • Patient observed with metastatic breast cancer from the outset or metastatic fall from previously treated breast cancer with change of therapeutic line at the time of inclusion.
    • For participants with non-metastatic invasive breast cancer:
  • Patient observed with non-metastatic infiltrative breast cancer who had not received any treatment at the time of inclusion (naïve to any treatment)
    • For healthy volunteers:
  • Participant free of any cancer at the time of inclusion, confirmed using a mammogram whose results must be satisfactory, done at the latest two years before inclusion
  • Participant with no history of cancer

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CMC Ambroise Paré HartmannNeuilly-sur-SeineFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.