Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06807970Fut, nem toborozKorai 1. fázis

Optimization of Obesity for Total Knee Replacement With Glucagon-like Peptide-1 Receptor Agonist

Novel Perioperative Optimization of Obese Osteoarthritic Patients Pending Total Knee Replacement With Glucagon-like Peptide-1 Receptor Agonist (NPO-OOPS-TKR)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Studies have shown that obese patients undergoing total knee replacement (TKR) surgery face a higher risk of perioperative issues such as increased use of pain medication, surgical site infections, and the need for revision surgeries compared to non-obese patients. Obesity is also linked to more significant preoperative pain and lingering symptoms post-surgery. Consequently, there's a growing interest in weight loss interventions prior to TKR to enhance perioperative care and outcomes. Recent retrospective studies have indicated that such interventions can improve physical function post-TKR. Research focusing on weight loss interventions before joint replacement surgery is limited. There is currently a gap in research regarding RCTs on weight loss interventions using anti-obesity drugs before TKR, particularly in Asian populations. One promising avenue under exploration involves the use of glucagon-like peptide 1 receptor agonists (GLP-1RAs) as anti-obesity medication before total knee replacement (TKR) surgery. However, there are currently no randomized controlled trials (RCTs) examining the effects of GLP-1RAs on knee arthroplasty outcomes. Large database studies have indicated that GLP-1RAs may decrease the likelihood of certain post-surgery complications but increase the risk of others. In summary, addressing obesity through weight loss interventions, particularly with GLP-1RAs, holds promise for improving outcomes in TKR patients. However, further research, including randomized controlled trials, is necessary to fully understand the effects of GLP-1RAs on perioperative outcomes and patient health.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
54 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 15.
Kezdés
2025. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2027. júl. 1.
Fő szponzor
The University of Hong Kong
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06807970

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 54
  • 2025. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Revision surgery or surgery for neoplastic disease
  • A medical condition which in the opinion of the investigators makes the patient unsuitable for participation in the trial
  • Contraindication to GLP-1RA, like history of pancreatitis, severe gastrointestinal diseases such as gastroparesis, thyroid cancer, and inflammatory bowel disease

Egyéb

  • Lack of acceptance of the randomisation process.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age between 40 and 80 years old
  • BMI ≥27 kg/m2
  • On the surgical waiting list for primary TKR
  • Willing and able to cooperate in a weight management programme.
  • Meeting indication for semaglutide

Életkor a regiszterben: 40 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Queen Mary HospitalHong KongHongkongIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.