NCT06809621Befejeződött1. fázis
A Study to Test How Insulin NNC0471-0119 H Works in the Body in Participants With Type 1 Diabetes When Given by an Insulin Pump
A Study Investigating the Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Properties and Safety and Tolerability of NNC0471-0119 H When Administered as Bolus in a Continuous Subcutaneous Insulin Infusion Regimen in Participants With Type 1 Diabetes
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 10.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The study is looking at the effect and safety of a new fast-acting insulin (NNC0471 0119) to people with type 1 diabetes when given by an insulin pump. The study tests how fast insulin NNC0471-0119 enters your bloodstream, how long it stays there and how much it lowers blood sugar. The new insulin NNC0471-0119 will be compared to insulin aspart. The participants will get each study medicine administered at separate clinic visits. The study will last for about 1-3 months.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 43 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. jan. 30.
- Kezdés
- 2025. jan. 29.
- Elsődleges befejezés
- 2025. júl. 16.
- Fő szponzor
- Novo Nordisk A/S
- Betegségek
- 1-es típusú cukorbetegség
- NCT-szám
- NCT06809621
- EU CT-szám
- 2024-513472-18-00
- EudraCT-szám
- 2024-513472-18
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Bevont résztvevők: 43
- 2025. jan. 29. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 16.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Known or suspected hypersensitivity to study intervention(s) or related products.
Egyéb
- Female who is pregnant, breast-feeding or intends to become pregnant or is of child-bearing potential and not using adequate contraceptive methods.
Kiket keres a vizsgálat
- Male or female aged 18-64 years (both inclusive) at the time of signing the informed consent.
- Diagnosed with Type 1 Diabetes (T1D) greater than or equal to (≥) 1 year before screening.
- Insulin administration using continuous subcutaneous insulin infusion via a pump greater than or equal to (≥) 90 days before screening.
- Current daily insulin treatment between 0.2 and 1.2 Insulin units per kilogram per day [(I)U/kg/day] (both inclusive).
Életkor a regiszterben: 18 év – 64 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| PROFIL Institut fuer Stoffwechselforschung GmbH | Neuss | Németország | Befejeződött |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.