Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06809660Toboroz

Effects of Endocrine Disruptors on the Gut Microbiota and Assessment of Their Impact on Colorectal Cancer Development (PERMICA)

Effects of Endocrine Disruptors on the Gut Microbiota and Assessment of Their Impact on Colorectal Cancer Development

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 13. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Colorectal cancer is the third most common cancer worldwide, yet it was the second leading cause of cancer-related deaths in 2020. The average French population faces a colorectal cancer risk partly linked to lifestyle factors. The majority of colorectal cancer cases (approximately 85%) are not caused by hereditary mutations. Environmental factors, such as lifestyle or diet (notably through endocrine disruptors), can affect the gut microbiota (a collection of microorganisms - bacteria, viruses, parasites, and fungi - residing in the intestinal environment) and lead to disturbances in its composition, referred to as dysbiosis. While the mechanisms underlying dysbiosis associated with colorectal cancer remain poorly understood, the involvement of certain ingested substances, known as xenobiotics, is increasingly suspected, including endocrine disruptors. Among the most common endocrine disruptors found in water and food are parabens and phthalates, which will be examined in detail in this study. These substances may be directly involved in the development of colorectal cancer and in response to its treatment. The main objective of this studie is to characterize the relationship between colorectal cancer diagnosis, activity/composition of the gut microbiota, and patients' exposure to selected endocrine disruptors, particularly parabens and phthalates.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 30.
Kezdés
2025. jan. 21.
Elsődleges befejezés
2031. jan. 21.
Fő szponzor
Poitiers University Hospital
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT06809660

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2025. jan. 21. és az elsődleges befejezés (2031. jan. 21.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients receiving treatment for chronic inflammatory bowel disease;
  • Use of antibiotics, probiotics, or prebiotics within four weeks prior to stool sample collection;
  • Patients who have undergone neoadjuvant chemotherapy or radiotherapy;
  • Patients who have had previous surgical resection;

Más betegség

  • Patients with hereditary colorectal cancer;
  • Failure to send/receive stool samples

Egyéb

  • Patients under enhanced protection: minors, individuals deprived of liberty by judicial or administrative decision, individuals residing in healthcare or social institutions, and adults under legal protection;
  • Pregnant and/or breastfeeding women.
  • Patients presenting any of the following during their participation in the study will be excluded:
  • Use of antibiotics, probiotics, or prebiotics before stool collection (between inclusion and stool collection, which may occur within the month);
  • Endoscopy not performed within 18 months following inclusion;

Kiket keres a vizsgálat

  • Scheduled endoscopy during the inclusion visit or within 18 months following this consultation.
  • Signed consent from the patient after clear and fair information about the study is provided.
  • Patient is free of guardianship, curatorship, or dependency.
  • Patient is covered by a social security system or through a third party.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU de PoitiersPoitiersFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.