NCT06809686Toboroz
Study to Collect High-Resolution ECG Data and Patient Insights on Heart Failure Care
An Observational Study to Collect High Resolution 12-Lead Electrocardiogram (ECG) Data for the Development of an ECG Library to Support the Development of a Tool to Monitor Disease Progression, Gather Patient Perspectives on Standard of Care Heart Failure Procedures and Facilitate Familiarity With the Clinical Trial Environment in Patients With Heart Failure With Mildly Reduced or Preserved Ejection Fraction
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 20.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to establish an electrocardiogram (ECG) data library to facilitate future studies on heart disease. Additionally, the study will be used to monitor changes in the patient's standard of care throughout the study period and gather patient perspectives on routine diagnostic procedures and disease monitoring and feedback on the design of heart failure trials.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jan. 30.
- Kezdés
- 2025. febr. 5.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jan. 21.
- Fő szponzor
- Richmond Research Institute
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT06809686
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 1000
- 2025. febr. 5. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 21.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Diagnostic test results positive for:
- HIV-1 or HIV-2 infection
- Hepatitis B or Hepatitis C infection
- Any condition judged by the Investigator to pose an undue risk while participating in the trial
Laborértékek
- Diagnostic results which are inconsistent with heart failure with mildly reduced or preserved ejection fraction as judged by the Investigator.
Egyéb
- Mental incapacity, language barriers or unwillingness to comply with the requirements of the protocol, which may preclude adequate understanding or cooperation during the study as judged by the Investigator.
Kiket keres a vizsgálat
- Male or female participants aged 45 to 80 years (inclusive) at the date of signing the informed consent.
- Diagnosed with heart failure.
- Able and willing to provide informed consent to participate.
Életkor a regiszterben: 45 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Richmond Pharmacology Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | London | Egyesült Királyság | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.