Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06809946Toborzás még nem indult2. fázis

Feasibility of Fluorescence Imaging With Bevacizumab-800CW During Bronchoscopy

Feasibility of Fluorescence Imaging With Bevacizumab-800CW During Bronchoscopy in Patients With a Pulmonary Lesion Considered to be Malignant - DEFLECT I

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In this feasibility study, bronchoscopy will be combined with fluorescence molecular imaging using the near-infrared fluorescence (NIRF) tracer bevacizumab-800CW for assessment of pulmonary lesions and/or lymph nodes considered to be malignant.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 30.
Kezdés
2026. aug. 17.
Elsődleges befejezés
2028. aug. 17.
Fő szponzor
University Medical Center Groningen
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06809946
EU CT-szám
2024-510793-24-00

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2026. aug. 17. és az elsődleges befejezés (2028. aug. 17.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of infusion reactions to bevacizumab.
  • Medical or psychiatric conditions that compromise the patient's ability to give informed consent.

Egyéb

  • Pregnancy or breast feeding.

Kiket keres a vizsgálat

  • Signed informed consent prior to participation in the study.
  • Age ≥ 18 years.
  • Patient has at least one intrabronchial, near-to-airway located or peripheral pulmonary nodule - with or without pathological lymph nodes - which is considered malignant (independent of its primary origin).
  • Patient is considered fit to undergo a diagnostic and/or therapeutic bronchoscopy (with or without addition of virtual navigation and/or endobronchial ultrasound; including propofol sedation or general anesthesia if either is indicated) to obtain tumor material according to standard care protocols.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Universitair Medisch Centrum GroningenGroningenHollandiaToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.