Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06811402Toboroz

Combinaison of Virtual Reality and Rehabilitation to Improve Muscle Function, Exercise Tolerance, Exertional Symptoms and Dyspnea in Patients With Chronic Respiratory Disease: a Randomized Cross-over Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Chronic respiratory diseases, such as Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), are a leading cause of death globally. These diseases not only contribute significantly to mortality but also lead to a decline in physical capacity, limiting daily activities and perpetuating a vicious cycle of deconditioning. Dyspnea (shortness of breath) is a major symptom, seen in 56 to 98% of COPD patients, and is linked to decreased exercise tolerance and muscle dysfunction. It often leads to reduced physical activity, further worsening respiratory function and quality of life. Dyspnea severity is associated with increased mortality, hospitalizations, and anxiety. The main therapeutic approach for these patients is pulmonary rehabilitation, which improves exercise tolerance, quality of life, and reduces hospitalizations and exacerbations. However, dyspnea limits exercise and is often a barrier to continued physical activity. Virtual reality (VR) technology has shown promise in managing symptoms like pain, anxiety, and dyspnea by providing a distraction. Studies suggest that VR can improve dyspnea and anxiety, particularly in patients hospitalized for conditions like COVID-19. However, research on VR's immediate effects on exercise capacity is limited, with most studies focusing on non-immersive exergames rather than immersive VR. The potential of VR to improve exercise tolerance in patients with chronic respiratory diseases remains uncertain. Our study aims to test this hypothesis through a randomized crossover trial to assess VR's impact on dyspnea and exercise tolerance in these patients.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
26 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 30.
Kezdés
2026. okt. 14.
Elsődleges befejezés
2027. ápr.
Fő szponzor
Fondation Hôpital Saint-Joseph
NCT-szám
NCT06811402

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 26
  • 2026. okt. 14. és az elsődleges befejezés (2027. ápr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek tartós tüdőbetegségük van, és a Paris Saint-Joseph Kórházban tüdőrehabilitációs programban vesznek részt. A vizsgálat a virtuális valóság használatát próbálja ki edzés közben.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Tüdőrehabilitációt igénylő, tartós légzőszervi betegség, amelynél a nehézlégzés mértéke mMRC ≥ 0.
Korábbi kezelés
A résztvevők a Paris Saint-Joseph Kórházban tüdőrehabilitációs programban vesznek részt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Olyan állapot, amely kizárja az állóképességi edzésprogramot, például idegrendszeri betegségek, súlyos idegrendszeri kiesések vagy instabil szív- és érrendszeri betegség
  • Utazási betegség, szédülés, egyensúlyszervi probléma vagy labirintusgyulladás a kórelőzményben
  • Rohamok vagy más idegrendszeri vagy pszichiátriai betegség a kórelőzményben
  • Súlyos látáskárosodás
  • Terhesség vagy szoptatás

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Contraindications for an endurance reconditioning program (neurodegenerative diseases, severe neurological deficits, unstable cardiovascular diseases)
  • History of motion sickness, vertigo, vestibular impairment, labyrinthitis
  • History of seizures or other neurological or psychiatric comorbidities

Egyéb

  • Severe visual impairments
  • Patient already included in a Type 1 interventional research protocol (RIPH1)
  • Patient under guardianship or curatorship
  • Patient deprived of liberty
  • Patient under legal protection
  • Pregnant or breastfeeding patient

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient aged 18 years or older
  • Patient with a chronic respiratory disease requiring pulmonary rehabilitation
  • Patient with dyspnea assessed as mMRC ≥ 0 (Annex 3)
  • Patient undergoing pulmonary rehabilitation at the Paris Saint-Joseph Hospital
  • Patient affiliated with a health insurance plan
  • French-speaking patient
  • Patient who has provided informed, explicit, and voluntary oral consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hôpital Paris Saint JosephParisFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.