Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06812585Befejeződött2. fázis

The Effect of Metformin As an Adjuvant Therapy on Immunological Parameters in Egyptian Patients with RRMS: a Pilot Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This pilot study aims to investigate the tolerability and feasibility of using metformin as an adjuvant treatment for RRMS. Also, it aims to evaluate the preliminary evidence of its efficacy by analyzing outcomes related to immunology, clinical manifestations, and radiological findings.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tényleges)
Első benyújtás
2025. febr. 2.
Kezdés
2022. ápr. 1.
Elsődleges befejezés
2023. máj. 30.
Fő szponzor
German University in Cairo
NCT-szám
NCT06812585

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 30
  • 2022. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2023. máj. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Additionally, patients who had undergone corticosteroids before or within 4 weeks of the study's commencement were ineligible for participation.

Más betegség

  • Individuals taking metformin or other diabetes medications, pregnant, and breastfeeding females were excluded.
  • Those with congestive heart failure, liver impairment, kidney dysfunction, or chronic respiratory conditions were not eligible to participate.

Kiket keres a vizsgálat

  • Individuals between 18 and 50 years of age who met the 2017 McDonald criteria were recruited.
  • Patients with RRMS and had an EDSS score below 7.0.
  • Participants were required to have been on a stable IFNβ-1a regimen for at least six months before the commencement of the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – 50 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Nasser Institute for Research and Treatment.CairoEgyiptomIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.