Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06812702Befejeződött

Parkinson's Disease Biomarker Study

A Multi-site Longitudinal Cohort Study of Prodromal and Clinical Parkinson'sDisease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objective of this study is to determine whether data acquired from a remote monitoring approach can reliably identify and track motor symptoms in prodromal PD and clinical PD. The study is a one-year longitudinal biomarker study recruiting idiopathic RBD patients, Parkinson's Disease patient and healthy controls. All participants receive a smartphone with the Roche PD Mobile Application, complete a number of active tests daily and their movements will be remotely monitored. Participants will undergo additional neurological exams and DaT-SPECT and MRI imaging in the study. A second objective of this study will be to validate an immunohistochemistry skin biopsy assay for the detection of pathological alpha-synuclein diagnostic of PD, in the peripheral nerves of the skin.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
230 (tényleges)
Első benyújtás
2025. febr. 2.
Kezdés
2019. márc. 5.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 31.
Fő szponzor
Ronald Postuma
Betegségek
Parkinson-kór
NCT-szám
NCT06812702

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 230
  • 2019. márc. 5. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • participation in interventional clinical study within 3 months of screening, moderate to severe depression in judgement of the investigator, any concomitant disease, condition or treatment which may interfer with the conduct of study (determined by investigator), additional group-specific exclusion criteria

Kiket keres a vizsgálat

  • signed consent form, male or female over age 40, ability to follow protocol, additional group-specific inclusion criteria

Életkor a regiszterben: 40 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal (CHUM)MontrealKanadaIsmeretlen állapot
The NeuroMontrealKanadaIsmeretlen állapot
Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval (CHUQ)QuébecKanadaIsmeretlen állapot
Pacific Parkinson's Research CentreVancouverKanadaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.