NCT06812793Befejeződött
Muscle Endurance in Children With Cystic Fibrosis
Do Children With Cystic Fibrosis Differ in Muscle Endurance? A Comparative Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 6.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Cystic fibrosis (CF) is a genetic disorder affecting exocrine glands, leading to thick, viscous secretions that damage organs such as the lungs, pancreas, and reproductive system. Respiratory failure from CF lung disease is a major cause of morbidity and mortality, with chronic inflammation and infections disrupting mucociliary clearance. This results in declining respiratory functions, muscle strength, physical inactivity, and quality of life. While some studies compare respiratory and lower extremity muscle endurance in children with CF, none have evaluated core muscle endurance. This study aims to compare respiratory muscle strength, endurance, and muscle endurance in the core and lower extremities between children with CF and healthy peers.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 48 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. febr. 3.
- Kezdés
- 2025. febr. 5.
- Elsődleges befejezés
- 2025. nov. 3.
- Fő szponzor
- Bezmialem Vakif University
- Betegségek
- Cisztás fibrózis
- NCT-szám
- NCT06812793
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 48
- 2025. febr. 5. és az elsődleges befejezés (2025. nov. 3.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Having an organ transplantation history
- Using systemic corticosteroids
Más betegség
- Having a history of exacerbation in the last month
- Having had a respiratory tract infection in the last month
Egyéb
- Not being able to cooperate with the assessment methods performed in the study
- Having an orthopedic, neurological, vestibular, etc. problem that may negatively affect the assessment methods performed in the study
- Not being able to cooperate with the assessment methods performed in the study
- Having an orthopedic, neurological, vestibular, etc. problem that may negatively affect the assessment methods performed in the study
Kiket keres a vizsgálat
- Being between the ages of 6-18,
- Being diagnosed with Cystic Fibrosis according to the American Cystic Fibrosis Association consensus guideline,
- Having a forced expiratory volume in one second (FEV1) above 40% of the predicted value
- Being between the ages of 6-18
Életkor a regiszterben: 6 év – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Bezmialem Vakif University | Istanbul | Törökország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.