NCT06815380Toboroz
A Study to Assess the Impact of Lebrikizumab on Health-Related Well-Being and Control of Skin Manifestations in Participants With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
A European, Multicenter, Prospective Observational Phase IV Clinical Study to Assess the Impact of Lebrikizumab on Health-Related Well-Being and Control of Skin Manifestations in Patients With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 7. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The main purpose of this study is to evaluate the impact of lebrikizumab treatment on the overall well-being of adult participants with moderate-to-severe AD in real-world clinical practice settings across Europe, as measured using validated 5-item World Health Organization Well-being Index (WHO-5) and to investigate effectiveness and safety of lebrikizumab, treatment satisfaction, and long-term effect of lebrikizumab treatment on participants in terms of disease symptomatology/control, fatigue, work impairment, patient's relationship with their skin, and overall QOL among adult participants.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. febr. 4.
- Kezdés
- 2025. jan. 23.
- Elsődleges befejezés
- 2029. márc.
- Fő szponzor
- Almirall, S.A.
- Betegségek
- Atópiás dermatitisz (ekcéma)
- NCT-szám
- NCT06815380
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 1000
- 2025. jan. 23. és az elsődleges befejezés (2029. márc.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Concomitant use of live and live attenuated vaccines.
Más betegség
- Hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients of lebrikizumab (Ebglyss®).
- Participants with pre-existing helminth infections. These participants should be treated for helminth infection before starting lebrikizumab therapy.
Egyéb
- Pregnant women, except when the potential benefit justifies the potential risk.
- Participants included in a clinical trial at baseline or at any time during the planned study period.
- Participants unable to comply with the requirements of the study or who, in the opinion of the study physician, should not participate in the study.
- Participants for whom medical chart is inaccessible to physicians to complete baseline data collection.
Kiket keres a vizsgálat
- Adult (greater than or equal to [>=] 18 years) male or female participants with diagnosis of moderate-to-severe Atopic dermatitis.
- Adult participants prescribed lebrikizumab as part of routine/usual care to manage their moderate-to severe Atopic dermatitis.
- Willingness and ability to participate in the study; participants must give their written consent to participate.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Aarhus University Hospital | Aarhus | Dánia | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.