NCT06815926Befejeződött
Clinical Trial to Evaluate the Effect of a Probiotic Product on Weight
Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Clinical Trial to Evaluate the Efficacy of a Probiotic Product in Weight Control
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The study of the intestinal microbiota and its relationship with health and disease, as well as the use of probiotics as effective alternative treatments to improve people's well-being is a field of growing research in recent years. Overweight and obesity are increasingly common due to the current lifestyle, but this is not incompatible with the growing interest of the population in taking care of themselves, both physically and psychologically, and, in general, the interest in food supplements, including those based on probiotics, is increasingly common. The objective of the clinical trial is to evaluate the effectiveness of a food supplement based on probiotics to reduce body weight in 104 volunteers with overweight and type I obesity (BMI 25 - 34.9 kg/m2). This randomized, double-blind and placebo-controlled clinical trial has a 12-week intervention period, during which subjects have to take a daily dose of the product (probiotic or placebo). In this trial, anthropometric clinical data, the effect of the intervention on blood parameters and the composition of the intestinal microbiota will be analyzed.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 106 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. febr. 4.
- Kezdés
- 2025. febr. 12.
- Elsődleges befejezés
- 2025. júl. 3.
- Fő szponzor
- Bioithas SL
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT06815926
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 106
- 2025. febr. 12. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 3.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Subjects who have participated in a weight loss program or who have substantially modified their lifestyle habits (diet, physical exercise) during the previous 3 months.
- Treatment with antibiotics in the previous 4 weeks.
- Consumption of products or drugs intended for weight loss or satiety control, or that may influence weight in the previous 4 weeks.
- Consumption of products containing probiotics in the previous 2 months.
Más betegség
- Subjects with diabetes (type I or II), hypothyroidism or other diseases that may promote weight gain.
- Presence of other serious pathologies, including cancer or autoimmune diseases, or any other that, at the medical discretion of the investigator, may influence the results of the study.
- Contraindication to taking the product under investigation, or allergy or intolerance to any of its ingredients.
Egyéb
- In the case of women: pregnancy or breastfeeding, or plans to become pregnant during the course of the study.
Kiket keres a vizsgálat
- Men and women aged ≥ 18 years.
- Body Mass Index (BMI) between 25.0 and 34.9 (overweight or obesity type I).
- Commitment to maintaining a lifestyle, including diet and sports habits, constant throughout the study.
- Signing of informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| MiBioPath Research Group (UCAM) | Murcia | Spanyolország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.