Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06817161Toboroz3. fázis

Benefit of Transcutaneous Auricular Vagus Nerve Stimulation in Improving Quality of Life in First Line Treatment of Ovarian Cancer:

Benefit of Transcutaneous Auricular Vagus Nerve Stimulation in Improving Quality of Life in First Line Treatment of Ovarian Cancer: the ESTANVO Randomized Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 7. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Impact of stimulation of parasympathetic activity by transcutaneous auricular vagus nerve stimulation (taVNS) on quality of life (QoL) relating to digestive symptoms in patients undergoing first-line treatment for ovarian cancer, as compared to shame taVNS

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
116 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 29.
Kezdés
2025. ápr. 30.
Elsődleges befejezés
2028. jún. 30.
Fő szponzor
Centre Francois Baclesse
Betegségek
Petefészekrák
NCT-szám
NCT06817161

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 116
  • 2025. ápr. 30. és az elsődleges befejezés (2028. jún. 30.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patient with a cochlear implant near to the stimulation site
  • Concurrent other malignancy (except for appropriately treated in-situ cervix carcinoma and non-melanoma skin carcinoma)

Más betegség

  • Proven severe cardiovascular disease (such as known FEV <40%, severe valvulpathy…) or HRV analysis not possible (such as uncontrolled atrial fibrillation)

Életkor

  • Recent history (<2 years) of epileptic seizures

Egyéb

  • Patient with an active implantable medical device or any other implanted electronic or electrical device (pacemaker, defibrillator, etc.)
  • Dermatological problems in the area where stimulation electrodes are applied
  • Serious ear pathology
  • Documented vegetative neuropathy
  • Unusual morphology of the left ear which does not allow the use of the device
  • Impaired cognitive abilities
  • Pregnant or breastfeeding woman
  • Simultaneous participation in another clinical study that may compromise the conduct of this study.
  • Patient assessed by the investigator to be unable or unwilling to comply with the requirements of the protocol
  • Patient deprived of liberty or placed under the authority of a tutor

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient ≥ 18 years old
  • ECOG 0-2
  • Histologically proven epithelial ovarian carcinoma
  • FIGO stage ≥ IIB
  • Patient candidate for first line chemotherapy treatment (alone, neoadjuvant or adjuvant)
  • Patient affiliated to an appropriate social security system
  • Patient who has signed informed consent obtained before any trial related activities

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Centre François BaclesseCaenFranciaországToboroz
CHU CaenCaenFranciaországToborzás még nem indult
Centre Oscar LambretLilleFranciaországToborzás még nem indult
Centre Henri BecquerelRouenFranciaországToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.