Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06817525Toboroz2. fázis

Nab-P+Cb+PD1 Inhibitors as Neoadjuvant Therapy for Early TNBC

Nab-P+Cb+PD1 Inhibitor Neoadjuvant Therapy for Early TNBC: a Single Center, Non Blinded, Randomized Phase II Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

We plan to explore the efficacy and safety of albumin-bound paclitaxel+carboplatin+Camrelizumab in neoadjuvant therapy for early TNBC patients, optimize the administration method and drug combination therapy.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
64 (tervezett)
Első benyújtás
2024. dec. 5.
Kezdés
2024. nov. 6.
Elsődleges befejezés
2026. máj. 31.
Fő szponzor
Henan Cancer Hospital
NCT-szám
NCT06817525

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 64
  • 2024. nov. 6. és az elsődleges befejezés (2026. máj. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Have Received chemotherapy, endocrine therapy, targeted therapy, radiation therapy, etc. for this disease;
  • Received treatment with anti-PD-1, anti-PDL1, anti-PD-L2 drugs, or other immunotherapy;
  • Screening for clinically significant bleeding symptoms or significant bleeding tendencies within the previous month;
  • Screening for arteriovenous thrombosis events such as deep vein thrombosis and pulmonary embolism that occurred within the previous 3 months.

Más betegség

  • There is evidence of metastatic breast cancer (in order to exclude metastatic breast cancer, chest and abdomen CT and bone scanning should be performed at any time point before diagnosis and randomization; PET/CT scanning can be used as an alternative imaging inspection method);
  • The patient has a second primary malignant tumor, in addition to: fully treated skin cancer;
  • Diagnosed with immunodeficiency or autoimmune diseases;
  • Severe lung or heart disease;
  • Hepatitis B and C are in active phase;
  • History of organ transplantation or bone marrow transplantation;
  • Due to serious and uncontrollable medical conditions, researchers believe there are contraindications to chemotherapy;

Egyéb

  • Pregnant or lactating women;

Kiket keres a vizsgálat

  • Age: 18-65 years old;
  • Clinically and pathologically confirmed cT2- cT4d, or cT1c with axillary lymph node metastasis;
  • Three negative type and invasive breast cancer confirmed by histopathology;
    • Three negative breast cancer is defined as:
    • ER and PR negative (IHC nuclear staining<10%)
    • Her-2 negative (IHC 0, 1+without FISH, or IHC 2+without FISH amplification)
  • Clinically measurable lesions:
    • Measurable lesions displayed by ultrasound, mammography, or MR (optional) within one month prior to screening;
  • Organ and bone marrow function tests within 2 weeks before chemotherapy indicate no contraindications for chemotherapy:
    • Absolute value of neutrophil count ≥ 2.0 × 109/L
    • Hemoglobin ≥ 100g/L
    • Platelet count ≥ 100 × 109/L
    • Total bilirubin<1.5 ULN (upper limit of normal)
    • Creatinine<1.5 × ULN
    • AST/ALT < 1.5×ULN;
    • Thyroid stimulating hormone (TSH) ≤ upper limit of normal (ULN); If there are abnormalities, T3 and T4 levels should be examined. If T3 and T4 levels are normal, they can be selected
    • Prothrombin time (PT) and activated partial thromboplastin time (APTT) ≤ 1.5 ULN, while meeting international standards Normalization ratio (INR) ≤ 1.5 ULN (not receiving anticoagulant therapy);
  • Cardiac ultrasound EF value ≥ 55%;
  • Women of childbearing age who tested negative for serum pregnancy test 14 days before randomization;
  • ECOG score ≤ 1 point;
  • Voluntary signing of informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Henan Cancer HospitalZhengzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.